GMP对 电子数据和记录的储存要求与纸版记录没有什么区别。应 确保用于电子记录的电子签名在文件的整个PC存期限内是有效的。
GMP软件怎么样，有使用过的请发表下意见。 FE FE LIMS制药行业质量管理系统，是珠海飞企软件有限公司根据新版GMP规划来设计的质量控制和质量保证系统，把实验室、生产车间、仓库、质管部门、中高层管理领导及相关的。
A级洁净区，GMP要求“应当有数据证明单向流的状态并经过验证”需如何进行？需要做烟雾试验吗？谢谢 要用的 主要是通过发烟用拍照、录像的方式懒证明气流的方向性 有无死角 和状态。通常就是 气流流型测试和流线平行性测试都可以的！
