高效液相色谱仪检测器 目录第一节概述第二节紫外可见吸收检测器第三节光电二极管阵列检测器第四节示差折光检测器第五节蒸发光散射检测器第六节电导检测器第七节安培检测器第八节荧光检测器第九节。
急求溴化钾和邻苯二甲酸氢钾的红外标准谱图 KBr？当背景扣掉了吧。
羟苯乙酯的鉴别与测定 1、取本品约0.1g，加乙醇2ml 使溶解，煮沸，加硝酸汞试液0.5ml，放置后逐渐生成沉淀，上清液显红色。2、取本品，加乙醇制成每1ml 中含 5μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在259nm 的波长处有最大吸收，吸收度约为0.48。3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集850图）一致。酸度：取本品2.0g，加水50ml，加热至80℃，放冷，滤过；取滤液20ml，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0～7.0。氯化物：取酸度检查项下剩余的滤液5.0ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.035%)。硫酸盐：取酸度检查项下剩余的滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.4ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.024%)。水杨酸：取本品0.10g，置纳氏比色管中，加乙醇1ml 溶解后，加水使成50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液[取盐酸滴定液(1mol/L)1ml，加硫酸铁铵指示液2ml，再加水使成100ml]1ml，摇匀；30秒钟内如显色，与对照液（精密称取水杨酸0.1g，置1000ml量瓶中，加水溶解后，加冰醋酸1ml，再加水稀释至刻度，摇匀，精密量取1.0ml，加乙醇1ml、水48ml与上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml）比较，不得更深（0.10%）。炽灼残渣：不得过0.1%。
