1甲基环戊烷碳正离子 大学有机化学

光照下，甲基环戊烷与溴发生一溴化反应，主要产物和反应机理是什么 主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。因为在有机物的卤代中，反应活性：叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳），氯＞溴＞碘（溴。1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是什么 一楼打胡乱说。首先这是敞开碳正离子历程，或者看作三分子历程。怎么会是鎓离子历程。如果是鎓离子历程，那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子。即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电，溴带部分负电。另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导.甲基超共扼，稳定了正电荷.而且这是一个反式加成（三分子历程），产物是“反—1甲基—1—溴环己烷”并且楼主注意，在书写的时候要把溴这在甲基后面（优先次序原则，溴原子量大，优先，故写在后面）为什么环戊基乙烯加HCl时碳正离子重排到2°碳上？旁边有3°碳呀？产物为1-甲基-2-氯环戊烷，为什么不重排到3°碳？产物中改为环己烷…… 甲基环戊烷与溴反应，溴取代哪个碳上的氢 叔碳（即与甲基相连的环上的碳）的氢最容易被溴取代环丙烯正离子中带正电荷碳为什么是sp2杂化？ 脱去负氢后变成碳正离子，碳正离子都是sp2杂化.因为碳正离子的碳外层只有三个电子，所以是sp2杂化.碳正离子稳定性怎么比较？ 看碳正2113离子上连接的集团1、如果连5261接烷基、H等，由于碳4102正离子是Sp2杂化，有空的1653p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。碳正离子的重排 环丁基甲烷在酸性条件下的重排应该好理解。第一步，生成环丁基甲基正离子，是不稳定的1级碳正离子。第二步，扩环，生成较稳定的环戊基碳正离子，是2级碳正离子。后者是无张力环，这就是重排的动力。第三步，发生加成或消除，就得到溴代环戊烷或环戊烯。当然，这类反应是复杂的，还有其它反应途径和产物，不过没有写出来而已。

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