络合滴定、沉淀滴定和酸碱滴定的比较 这个问题是给系统学习过分析化学的学生回答的，而且往往不同的人体会不一样。问题也非常宽泛，很难在提问里一语道尽。建议你在心中牢记这个问题，在学习分析化学时不断地去。
试比较莫尔法，佛尔哈德法和法扬司法的异同点和优缺点 热力学平衡环境是温度2113t0、压力p0(101.325kpa)的一无限大的5261平衡体系，作为能4102量和物质两者的源和阱，它在温度不变时1653供热或受热，在组成不变时供给或接受物质。系统对环境所作的体积功为无用功；扣除无用功之外的其他各种功，如机械功、电功等都是有用功。与环境达到平衡的系统内能，不能转化成有用功，所以是无效能。
为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行，而佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行 莫尔法：因为CrO？2-是弱碱，所以若在62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431353865酸性介质中，CrO？2-会以HCrO？-形式存在或者转化Cr？O？2-，使CrO？2-浓度减小，指示终点的Ag？CrO？沉淀出现很晚甚至不出现，导致测定误差；若溶液碱性太强，则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。佛尔哈德法：酸度过低，Fe3+易水解，影响红色[Fe(SCN)]2+配位化合物的生成；另外在强酸性溶液中进行，许多弱酸根，如AsO？3-，C？O？2-，CrO？2-，CO？2-，PO？3-等均不会干扰卤素离子的测定。扩展资料：莫尔法用重铬酸钾为指示剂，在中性或弱碱性溶液中，用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子(或溴离子)。根据分步沉淀的原理，首先是生成AgCl沉淀，随硝酸银不断加入，溶液中氯离子越来越小，银离子则相应地增大，砖红色铬酸银沉淀的出现指示滴定终点。测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差（即会发生盐效应，加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大，从而使部分氯化银溶解，多消耗硫氰酸铵滴定剂）。莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。。
