醇醛酸的转化关系 醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，醛的还原反应可生成醇，醛的氧化反应却可生成羧酸。甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。扩展资料：重要的醛和相关化合物。从左至右：甲醛和三聚甲醛，乙醛与其烯醇式，葡萄糖（吡喃糖），食用香精肉桂醛和维生素维生素B6。精油中发现了许多痕量的醛类，这都由于它们具有芳香气味，如：肉桂醛、芫荽醛和香草醛。可能由于甲酰基的高活泼性，醛基在天然产物（氨基酸、核酸、油脂）中较少见。大多数的糖类是醛的衍生物，这些“醛糖”普遍以半缩醛形式存在，少数一些以醛形式存在，如水溶液中的葡萄糖有很小的一部分以醛形式存在。参考资料来源：-醇参考资料来源：-醛参考资料来源：-酸
甲苯与溴反应 要看条件，在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄：C6H5CH3+Br2-hv->；C6H2CH2Br+HBr在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。
丙二酸二乙酯α碳的烷烃化求助 丙二酸二乙酯的质子酸性比较高，无水条件下碳酸钾可以拔掉其质子形成烯醇盐，但是不太充分，烯醇盐在低温下可以稳定存在，但是高温下就会发生很多副反应。建议楼主采用活性。
