有机化学里的D和L；阿尔法和贝塔是什么意思？和左右旋有关系吗？什么样的结构就会左旋或右旋？ 有机化学中的D和L是比较早期对分子旋光性的描述方式，它现在基本上只用在生物化学中对糖和氨基酸的旋光性描述中了。它是根据甘油醛（2，3-二羟基丙醛）的Fischer构型式定义的，醛基在上，中间手性碳的羟基或氨基在右为D型（好像是德语“右”的首字母），反之为L型（同上，德语“左”的首字母）。现在在描述旋光性的时候多用RS标记。它是根据手型碳上的取代基顺序定义的。取代基的顺序就是有机物命名时取代基的大小顺序。旋转手性碳到合适的位置让手性碳上最小的取代基转到离你最远的地方（纸面后），剩下三个取代基在你面前（纸面前）。如果最大取代基->；次大取代基->；次小取代基（->；最大取代基）按箭头的顺序构成的圆环是顺时针“画”出来的，就是R型（拉丁语“右”的首字母），反之（逆时针）是S型（拉丁语“左”的首字母）。以上无论是DL型还是RS型都只是从结构式的角度规定的旋光性，并不一定是分子真正的旋光性。真正的旋光性要通过实验测得，实验测出的旋光性用+和-表示，比如（+）-甘油醛是实验测得的右旋甘油醛，（-）-甘油醛是左旋的。只有+、-描述的是分子实际的旋光性。D、L，R、S都是“纸上谈兵”。很多时候写成如（+）-R-…、（+）-S-…、（-）-R-…、（-。
低分子右旋糖酐（）。全氟碳化合物（）。 A.半衰期约为6小时 B.半衰期约为12小时 参考答案：A，C解析：低分子右旋糖酐的半衰期约为6小时，中分子右旋糖酐的半衰期约为12小时，全氟碳化合物半衰期为30～60小时。
单糖的“d型”和“l型”、“α型”和“β型”怎么区分？ 1、“2113d型”和“l型”区分：此手性碳5261上的羟基在右边的D型，在左边的L型。L与D代表4102单糖的构型，构型确定仍沿1653用D/L法。这种方法只考虑与羰基相距最远的一个手性碳的构型，。2、“α型”和“β型”的区分：1号碳的羟基若与5号碳的羟甲基处于哈沃斯透视式平面的两侧，则定义为α-异构体，反之称为β-异构体。端基差向异构一般存在于糖类中，是差向异构的一种，两个非对映异构体分子（异头物）的差异在于糖类环形结构半缩醛/半缩酮碳原子（异头碳）的构型不同。吡喃葡萄糖的两种端基差向异构体可分别称为“α-D-吡喃葡萄糖”和“β-D-吡喃葡萄糖”。扩展资料：分子构型—α、β构型；L、D构型D或L：是分子的绝对构型，是按照Fischer惯例来命名的，按照与参照化合物D-或L-甘油醛的绝对构型的实验化学关联而指认，常用于氨基酸或糖。D表示右旋，等同于“＋”，L表示左旋，等同于“－”。α、β构型：三萜，甾体类。当三萜或甾体的结构以通常的方式画在纸上后，只要确定取代基的位置是伸出纸面，还是指向纸内，相连碳的绝对构型就已经确定。实际上确定的是与相连手性碳的绝对构型。
