细胞突变的概念 由遗传物质改变继而引起相应表型的变异称为突变。一般广义突变是指染色体畸变（染色体数目和结构改变）和基因突变，狭义突变仅指基因突变（gene mutation），即基因组DNA。
亲子鉴定，基因突变是什么意思？能说明是父子关系吗 基因突变是人类2113遗传中客观存在现象，突变的话5261，一般需要做父母子三联体亲4102子1653鉴定或父子两人同时增加检测到40个基因座位点来确认亲子关系。肯定是能确定亲子关系的。基因突变是人类遗传过程中，基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。人类基因突变概率为1.4%，这个是所有家庭整体一个概率。一旦某个家庭亲代到子代遗传过程中发生了基因突变，那就是100%存在，因个人DNA数据是终身至的，一旦在某次鉴定确认有基因突变现象，以后就一直存在这个这个家庭的，不管是以后某次检测还是换家鉴定机构检测，都会存在。在亲子鉴定中一般鉴定的最基础是20个基因座位点，三个或三个以内不符合遗传规律的才被认为是存在基因突变现象，如果是三个以上不符合遗传的就是不存在亲子关系，而不是基因突变。而且在突变的时候，一般是增加或减少一个重复序列的，很少超过两个重复序列。如果基因座位点数字相差很大，就不可能是基因突变了，就是不符合遗传规律的。
基因突变有哪些类型？ 基因突变类型有一、静态突变静态突变是生物各e69da5e887aa62616964757a686964616f31333433653965世代中基因突变总是以一定的频率发生，并且能够使之随着世代的繁衍、交替而得以相对稳定的传递。（一）点突变：DNA多核苷酸链中单个碱基或碱基对的改变。1、碱基替换：DNA分子多核苷酸链中原有的某一特定碱基或碱基对被其他碱基或碱基对置换、替代的突变形式。2、移码突变：由于基因组DNA多核苷酸链中碱基对的插入或缺失，以致自插入或缺失点之后部分的、或所有的三联体遗传密码子组合发生改变的基因突变形式。（二）小片段的缺失、插入与重排1、微小缺失：由于在DNA复制或损伤的修复过程中，某一小片段没有被正常复制或未能够得到修复所致。2、微小插入：在DNA复制过程或损伤过程中，某一小片段插入到DNA链中，其结果造成新链中相应小片段的微小插入。3、重排：当DNA分子发生两处以上的断裂后，所形成的断裂小片段两端颠倒重接，或者不同的断裂片段改变原来的结构顺序重新连接。二、动态突变某些单基因遗传性状的异常改变或疾病的发生，是由于DNA分子中某些短串联重复序列，尤其是基因编码序列或侧翼序列的三核苷酸串联重复扩增所致，因为这种串联三核苷酸的重复。
