mRNA前体的加工过程有哪些步骤，原核生物转录作用生成的mRNA属于多顺反子mRNA，即由操纵子机制控制生成的一条mRNA可编码几种不同的蛋白质。原核生物转录生成的初级转录本。
（1）5′末端加“帽”真核细胞成熟mRNA的5′末端均有一个特殊的结构，即m7Gpp-pmnNp，称为“帽”.帽的生成是在细胞核内进行的，但胞浆中也有酶体系，动物病毒mRNA加帽过程就是在宿主细胞的胞浆内进行的.（2）3′末端加“尾”mRNA前体分子的3′末端有一段保守序列，由特异的核酸内切酶切去多余的核苷酸，然后在多聚A聚合酶的催化下，由ATP聚合生成多聚A尾.该反应在核内发生，在胞浆中也可继续进行.（3）碱基修饰mRNA分子中有少量稀有碱基(如甲基化碱基)是在转录后经化学修饰(如甲基化)而形成的.
真核生物mRNA和tRNA的转录后加工修饰有何特点 1、真核生物所转录的2113RNA往往需要5261经过一系列的加4102工才能成为成熟的mRNA，加工过1653程包括：链的裂专解、5’和属3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接(splicing)等过程。（1）真核生物mRNA前体的加工hnRNA转变为mRNA的加工过程包括：1、5’端形成特殊的帽子结构 m7G5’ppp5’Np-2、在3’端切断并加上一个poly(A)的 尾巴.（2）tRNA的加工1.RNase通过tRNA剪接反应除去内含子。2.对某些tRNA通过核苷酸基转移酶加上末端CCA序列。3.进行特异碱基修饰。（3）初始 rRNA加工 大肠杆菌中在单一的转录本内就含有7个rRNA基因的拷贝。初级转录物大约含有6500个核苷酸，编码23S和16S rRNA，同时还编码着几种tRNA和小的5 S rRNA。分子克隆和核酸测序表明，23 S rRNA大约含有2900核苷酸，而16S rRNA大约含有1600核苷酸。将初始转录物加工成23 S rRNA和16S rRNA需要特异的核酸酶（RNases）催化。
