【讨论】如何关联TLC爬板高度和过柱子柱高？ 爬板两个点啊分不开

【讨论】如何关联TLC爬板高度和过柱子柱高？ 还有，你在过柱子的时候，肯定不会一直用同一种比例的溶剂冲洗，一般都是先极性再大极性，这样就更没有办法了.因为TLC通常是用一定比例的展开剂，很少有人爬一半再换溶剂的，最多是爬不开了，再更换其他的展开剂.一季花(站内联系TA)一个溶剂往上，一个往下：ohoujiting(站内联系TA)个人觉得TLC和柱层析之间没有定量的换算关系，但是可以根据TLC上各个点的Rf值来判断用什么极性的洗脱剂和怎么走。当然，柱子装得越高，分离效果会越好，但是吸附也会越严重，所以，视情况而定。xiaoting1987(站内联系TA)有相关文献介绍，去看看吧，呵呵：tiger02：liwenliang8935(站内联系TA)爬板的话一般要比过柱子的分离效果要好，柱效高，一般柱子的极性用爬板比移置到0.3左右时候的三分之一到五分之一，另外还要看临近两物质的分离度mpbn(站内联系TA)过柱子和TLC关系要具体分析了一般选择TLC的Rf在0.3左右的极性过柱子但是还和你柱高，样高这些有关系自己过多了有经验了就好了！跑板跑不开，怎么办？ crispo(站内联系TA)并不是极性越小跑得越开，试试其他不同极性的展开剂吧fanfutian(站内联系TA)对，换展开体系，要同时考虑极性和对样品的溶解性，可以考虑甲苯和丙酮体系minget(站内联系TA)你爬板的目的是什么啊，看得到就行了啊，要是觉得太近，不便于判断，可以把它用电吹风吹干再爬一次就开了。另外，你的反应液浓度太大，也可能爬得看不清的，几个点e5a48de588b6e79fa5e9819331333332643164都老大的，拖到了一起，这时，你应该把它稀释一下再点板要好些。至于换展开剂也可以，但是，我个人觉得也没有那个必要。源思至海(站内联系TA)换溶剂不用说了，最好是用混合溶剂；不但要考虑极性，还要考虑溶解度。qiji830404(站内联系TA)我的目标产物是苯共轭体系，上面有很长的烷基链.极性很小.想分离得到产物.第一个和第二个点太近/sxywgd(站内联系TA)甲苯和丙酮体系你试试syb111(站内联系TA)试几次混合溶剂，注意不要极性太大。若三个点跑得不是很快，可以考虑晾干后，再跑一次。试试，祝你成功。qiji830404(站内联系TA)谢谢，各位大虾的指导dyp813(站内联系TA)我通常是爬到顶，吹干，再爬到顶，如此几次直至分开，屡试不爽michaelowen(站内联系TA)TLC不但与展开剂的极性有。爬大板有什么奇技淫巧？ 链接：过柱子有什么奇技淫巧？化学爬板子、过柱子并称有机砖工两大世纪难题。既然过柱子都有这些神奇…一个物质爬薄层色谱胶板过浓会不会出现两个点 含有一个手性中心的物质存在两种对映体。如果没有进行分离的话，通常点板应该是一个点（前提普通爬板无法拆分）；只有做得是具有拆分效果的薄层色谱才会得到两个点。聚合物能在硅胶板上爬板吗 烫金硅胶板，主要用于朔胶玩具、工艺礼品、五金电子、特种印刷等行业，它是通过用硅胶板做热载体，将精美图案转印到产品上面。颜色有红色，橙色，咖啡色等。。用乙酸乙酯和石油醚1比5爬板，两个点极性很大，而且距离很近，怎么分开，增大极性后，距离也很近 点子挨得近，变换溶剂比例通常得不到改善的，你最好换一换展开体系，比如试一试丙酮/石油醚体系，二氯甲烷/甲醇体系。

#薄层色谱#tlc