怎么用一种试剂鉴别甲酸，乙醛和乙酸 试剂：使用新制氢氧化铜悬浊液现象：1、甲酸使新制氢氧化铜溶解（酸碱中和），加热产生（砖）红色沉淀（因为甲酸里有醛基）。。
乙酸可以还原成乙醛吗 为什么 高中阶段，不要求.高中阶段只要求知道 乙酸不能被还原成乙醛.乙酸还原成乙醛方法如下：Rosemmund（罗森门德）还原：羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等—酰氯 然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下，可直接把所及还原为醛基.还有把羧酸酯化后，用Na/EtOH等还原剂还原得醇，再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛.氧化剂或还原剂不同，机理不同，何况有的机理还不明确.罗森门德还原机理很麻烦，请自行参看有机人名反应及机理.参考资料：http：//zhidao.baidu.com/question/39095683.html？si=1
酰氯可以和哪些物质发生反应 酰氯是指含有-C(O)Cl 官能团的化合物发生反应情况如下：1.折叠亲核酰基取代反应酰氯中的氯原子有吸电子效应，增强了碳的亲电性，使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻，而且 Cl？ 也是一个很好的离去基团，因此酰氯发生亲核酰基取代反应的活性在所有羧酸衍生物中最强。最简单的例子，便是低级酰氯遇水发生的水解反应：RCOCl+H-OH→RCOOH+HCl除此之外，酰氯还可以与氨／胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性更强，用酰氯作原料的反应也往往产率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料，而不是羧酸。2.折叠有机金属试剂与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。3.折叠还原反应还原反应：用催化氢化、氢化铝锂、二异丁基氢化铝还原时，酰氯转化为一级醇。用1mol的三(叔丁氧基)氢化铝锂还原则生成醛。用中毒的钯催化剂使酰氯发生催化还原时，也会生成。
