卤代烃和什么反应 生成什么 卤代烃halohydrocarbon烃分62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333238653263子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难。卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可与CO2、CO等多种物质作用，生成羧酸、醛酮等物质。。
卤代烃的制备 卤代烃有很多途径可获得。比如说烷烃取代、烯烃炔烃加成、苯及同系物取代、醇类取代等等
怎样制取卤代烃、烯烃、炔烃 (1)C2H5OH+HBr-一定条件-CH3CH2Br+H2O(2)卤代烃与氢氧化钠的醇溶液共热-消去反应 生成炔烃！(3)CH2Br-CH2Br+2NaOH=>；C2H2+2NaBr+2H2O(4)醇的消去反应，卤代烃的消去反应，。
