紫外分光光度法中各定量方法有何优缺点 紫外分光光度法的优缺点

用紫外分光光度法测COD是什么国家标准？优缺点各是什么 COD不用紫外测，用可见光，具体见《水质化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》（HJ／T 399 2007）COD量是表征水本被污染程度的主要指标，在当前主要的检测方法主要有酸性高。紫外分光光度法中各定量方法有何优缺点 波长在2002113nm-400u5261m范围称为紫外光，人眼能感觉到4102的光的波长大约1653在’400nm-760nm之间。物质吸收波长范围在200nm-760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外—可见吸收光谱，利用紫外—可见光谱进行物质的定性、定量分析的方法称为紫外—可见分光光度法（ultlaviolet-visiblespectrophoto-metry）。紫外—可见分光光度法分为原子吸收光谱和分子吸收光谱两种。在本章中介绍的紫外—可见分光光度法为分子吸收光谱。紫外—可见分光光度法起源于20世纪60年代，该法可直接提供分子中有无芳香结构和共扼体系存在的信息，为物质的定性提供了一定的依据。紫外—可见分光光度法广泛地应用于物质的常量、微量及痕量组分的定量分析，已作为现代分析化学中“常规武器”的一种。定量的主要误差来源于共存物的谱线重叠而引起的光谱干扰，可运用现代分离技术及计算机辅助技术的应用而得以补偿。紫外分光光度法中各定量方法有何优缺点 波长在200nm-400um范围称为紫外光，人眼能感觉到的光的波长大约在’400nm-760nm之间.物质吸收波长范围在200nm-760nm区间的电磁辐射能而产生的分子吸收光谱称为该物质的紫外—可见.紫外分光光度法和荧光分析法的区别和各自的优缺点？ 1、原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。2、应用范围不同：（1）紫外分光光度计主要用于实验室。例如：e799bee5baa6e997aee7ad94e59b9ee7ad9431333431363562鉴定物质：根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。与标准物及标准图谱对照等。（2）荧光分光光度法的灵敏度通常比分光光度法高2？3个数量级。在卫生检验、环境及食品分析、药物分析、生化和临床检测等方面有着广泛的应用。3、所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）荧光分光光度法通常用钨灯或卤钨灯。4、优缺点：（1）紫外分光光度计高自动化程度，维护方便、操作简便、效率高。（2）荧光分光光度法具有检测灵敏度高、专属性较强和使用简便等特点，常用于微量甚至痕量毒物的定量分析。扩展资料紫外-可见分光光度计的结构与功能：由光源、单色器、吸收池、检测器。紫外吸收分光光度法测定的优缺点是什么？ 优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间)，会有同吸收峰的物质所干扰，而无法得到正确的数据。紫外分光光度法测定蛋白质含量的方法有何优缺点受哪些因素的影响和限制 紫2113外分光光度法测定蛋白质含量的方法有5261何优缺点？受4102哪些因素的影响和限1653制？答：优点是：方法简单、灵敏、快速、高选择性，且稳定性好，不消耗样品，低浓度的盐类不干扰测定。缺点是：仪器昂贵，而且不同的蛋白质的紫外吸收是不相同的，测定结果存在着一定的误差，受光源、溶液的PH值、比色皿材质、缓冲介质溶液等因素的影响和限制。分光光度法的优缺点 与化学分析法相比。优点是1灵敏度高2仪器设备简单，操作简便、快速3应用广泛缺点是准确度相对不高

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