前瞻性的临床试验用什么统计学方法 您好，很多的，前2113瞻性只是一个收集数据的描5261述。看试验4102设计、评价指标等，才可以知道具体1653的方法。下面是一点资料的扩展，希望对您有帮助。随机对照临床试验是前瞻性研究，是检验某种假设最有力的方法。采用随机化分组，两组均衡性好，可比性强，排除混杂偏倚；有严格的诊断、纳入、排除标准，入选对象均质性好，观察指标与判断统一，减少入选偏倚；双盲法又可减少测量偏倚，研究者按研究目的控制整个试验过程，保证了研究质量，增强结果真实性。但临床试验以人为研究对象，很多时候由于客观存在的问题及伦理道德因素，无法进行随机对照双盲的临床试验，非随机对照临床试验同样具有重要价值。一、病例报告(case report)是对罕见病进行临床研究的重要形式。对单个病例或10 例以下病例详尽的临床报告，包括临床、组织化学、细胞学、免疫学、电镜、遗传学等各方面资料，由于是个例报告易产生偏倚，在临床试验中仅用于早期重大治疗措施的阐述。二、病例分析(case analysis)数十例以上，分析临床特点，结论有局限性。在研究初期或外科重大手术仍然是重要的手段。三、非随机同期对照研究(non-randomized concurrent control trial)研究对象接受何种治疗由。
随机对照研究和随机的前瞻性队列研究有什么区别？1、随机对照试验属一级设计方案，系采用随机分配的方法，将研究对象分别分配到试验组或对照组，然后接受相应的干预。。
研究设计有哪些类型？ 总的来说，研究分实验性或观察性两类。观察性研究又可以是 回顾性(发生在过去)或前瞻性(向前看)研究两类。我们应该咨询流 行病学家、统计学家或有经验的研究者，以决定正确。
