某化合物分子式为C6H12O(A)，还原后得C6H14O(B).A能与羟胺反应，但不能和饱和亚硫酸氢钠发生反应.B和浓H2SO4共热得C6H12（C)，C经臭氧化和还原性水解后得丙酮与丙醛.试推测A、B、C的结构式. A：CH3CH2COCH(CH3)2（2-甲基-3-戊酮）1、与羟氨：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH->；CH3CH2C(NOH)CH(CH3)22、加氢（还原)：CH3CH2COCH(CH3)2+H2->；CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2(B)3、脱水(与浓硫酸反应）：CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2->；CH3CH2CH=C(CH3)2(C)4、臭氧化，CH3CH2CH=C(CH3)2（1、O3 2、Zn/HCl）->；CH3COCH3(丙酮)+CH3CH2CHO(丙醛)
有机化学推断题 能与2，4-二硝基苯肼生成黄色沉淀，说明有C=O基团，不会与托伦试剂反应生成银镜，说明不是醛而是酮.A催化加氢得化合物B，则B是醇.将B与浓硫酸反应高温反应得化合物C，即醇羟基消去生成碳碳不饱和双键，C为烯烃.将C与臭氧和锌粉处理得一分子醛D和一分子酮E，发生臭氧解反应，生成一醛一酮说明碳骨架是T字形的，又只有6个碳，其骨架只能是C CC-C-C=C 或 C-C=CC C-CD不能与碘仿反应，说明D没有-COCH3结构，可以排除第二种碳骨架的情况，则C为CH3CH2CH2=C(CH3)2反推到A，则A为CH3CH2COCH(CH3)2
)化合物A分子式为C6H120，能与苯肼作用，但不发生银镜反应。 化合物A分子式为C6H120，能与苯肼作用，但不发生银镜反应。A经催化氢化得化合物B(C6H140)。B与浓硫酸共热得化合物C(C6H12)。C经臭氧化并还原水解得化合物D和E。。
