遗传图谱的简介 Genetic map遗传图或遗传连锁图是以基因连锁、重组交换值构建的图谱，图距为cM（厘摩），1%交换值为lcM，约相当于100Okb。人基因组全长约3300cM，如两个标记之间相距1cM，则需3300个标记，如相距2～5cM，则需660～l650个标记。标记可以是体质性状，也可以是可检出的DNA序列，例如基因、限制片段长度多态性（RFLP）和特定的单一序列等。每一个标记都要用专一序列位点（STS）作鉴定。STS是指其位置及核苷酸序列均已知的、人基因组中只有一份拷贝的DNA短片段（一般长200～500碱基对），它很容易用多聚酶链反应（PCR）加以验证。当各个实验室报道定位和测序的数据时，可用STS来确定这些DNA片段的定位与取向。人类基因组计划的研究目标是，完成一个完全连接的人类遗传图，标记之间平均相距2～5cM。遗传图谱即遗传连锁图谱，是基因组研究中的一个重要组成部分，它是指基因组中基因以及专一的多态性标记之间相对位置的图谱。即通过两点测验和三点测验对统计的各种带型个体数进行连锁分析计算，建立连锁群。也可从第二个标记开始，测验与前一个标记是否协同分离。根据分离资料，用最大似然法估计不同标记位点间的重组率数值并转换成遗传距离，连锁的遗传标记间距离，一般用cM表示，。
分子标记 一条染色体上为什么会有不同形式的标记？如RM开头的，RZ开头的，还要C开头的等？分子标记 在农业基础与应用研究领域，分子标记技术已开始应用于作物种质资源和育种。
遗传病类的疾病，家族没有，但是比方说我在二十岁得了的话，下一代会被遗传吗，这算是有遗传基因吗 见困惑误区遗传病家族史联系起遗传历史物教科书让容易遗传病复杂家系图谱联系起具家族史病才遗传病其实能够看典型家系图谱遗传病少临床数遗传病患者都通家系图谱追溯家族史实际数遗传病患者都散发案没家族史造遗传病没家族史原遗传病发病原理关具典型家族史遗传病数属于X连锁隐性遗传病非致死染色体显性遗传病家系足够情况两种形式遗传病造明显家族发病倾向患者家属通描述具典型家族史作单基病见形式染色体隐性遗传病却难见家族史由于染色体隐性遗传病发病前提两携带者结婚育代论致病基家族传递久都能没该遗传病患者—家族携带者必须碰群另携带者育代才能发事情数隐性遗传病群携带率都相较低家族难追溯同患者原觉显性遗传病应该明确家族史其实错误理解尽管显性遗传病看起应该明确家族遗传史要携带基发病严重遗传病患者存能形家族于隐性遗传病说携带致病基携带者症状；于显性遗传病说存所谓携带者病病死亡家族存继续遗传能所数严重显性遗传病都自于新发突变家族遗传些非致死性显性遗传病才现典型家族史表现与单基病相似染色体病数显著家族史见染色体异唐氏综合征、Turner综合征、Klinefelter综合征等都源于细胞裂程随机差错遗传关虽面没家族史遗传病显疑惑迷茫必须知道。
