气相色谱分析有哪些定性和定量分析的方法 气相色2113谱分析严格来讲是一种定量分析5261方法，如果不配置质4102谱仪等专用定1653性的仪器联胜，其本身并不能真正定性，因为气相色谱、液相色谱等色谱法本身的原理只是通过色谱柱将待测物质组份进行分离后再通过检测器进行检测，而且常用的FID，TCD，ECD，FPD等检测器本身并不能定性，只能进行相对定量检测计算；之所以说气相色谱可以定性，那是是一种对照判断式定性，就是将通过在相同的色谱分析条件下在相同时间段内出现的峰认定为同一种物质。这种认定一般对已经物质的定性是准确的，但对未知物质和同分异构体是无法分别的；气相色谱仪分析根据定量对照计算方法的不同分为：归一法，校正归一法，内标法，外标法等常用方法。归一法：就是将所有峰数据的总数归一，根据各组份的峰面积在总面积中所占比例计算各组份的百分比，由于事实上检测器对不同的物质的响应因子并不相同，导致峰面积比在事实上并不能代表真实组份含量比，因此这是一种粗略的相对测控法，并不准确。常被用于工厂对已知组份生产过程的控制粗测，此时并不需要准确知道具体含量值，只需要知道比例范围是否发生变化。
气相色谱法中 什么是保留时间？ 在定性分析中有着怎样的意义？ 气相色谱法中 什么是保留时间？在定性分析中有着怎样的意义？保留时间差不多就是样品在柱中停留的时间吧，也就是出峰的时间.同一样品保留时间相同，保留时间不同，样品肯定。
仪器分析气相色谱试验中保证实验定性准确的关键问题是什么 气相色谱定性的参数有调整（校正）保留时间、调整（校正）保留体积以及相对保留值。其中定性准确的是相对保留值。但是不论保留时间、保留体积还是相对保留值，本质上都是依靠不同组分的洗脱时间来定性，所以定性准确的前提是必须保证各个组分之间不会重合，即色谱柱的选择是正确的，分离条件是合适的。在这个前提下：气相色谱试验中保证实验定性准确的关键问题有两点：保证柱温恒定、保证色谱柱一致（即固定相性质不变）。采用相对保留值作为定性的依据，即便柱径、柱长、填充情况、载气流速发生一定程度的变化相对保留值也不会有变化。
