枸橼酸莫沙必利分散片的副作用 【注意事项】服用一段时间（通常为2周），消化道症状没有改变时，应停止服用。【药物相互作用】1.与红霉素合用，可使本药血药浓度升高、半衰期延长、曲线下面积增大。2.与可引起低钾血症的药物和可延长QT间期的药物（如普鲁卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他洛尔、三环类抗抑郁药等）合用，可增加心律失常的危险，应谨慎。3.与抗胆碱药（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用，可能会减弱本药的作用，因为本药的消化道促进作用取决于胆碱能神经的活化，因此与抗胆碱药并用时应分开间隔实用。【不良反应】主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。【禁忌】对本品过敏者禁用。【孕妇及哺乳期妇女用药】因其安全性尚未确定，应避免使用本品。【儿童用药】儿童使用本品的安全性尚未确定，应避免使用本品。【老年患者用药】老年人用药需注意观察、发现不良反应应立即进行适当的处理，如减量用药。【配伍禁忌】与抗胆碱药物（如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等）合用可能减弱本品的作用。【药物过量】尚不明确。
哪些药物对肝脏有损伤？ 慢性病用药长期服用都可能造成药物性肝损害，除了降压药、降糖药外，还有抗生素、解热镇痛药、镇定剂、抗癌剂、心脑血管用药、激素类用药、结核用药和精神性疾病用药等。可。
有人知道西咪替丁与雷尼替丁的区别？急需！谢谢～～ 你好：两 者的区别不太大，都是一类药。西咪替丁药理：药效学抑制基础胃酸分泌，主要作用于壁细胞上H2受体，起竞争性抑制组胺作用。也抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。药动学口服后约60～70％由肠道迅速吸收，45～90分钟血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率低。服用300mg可抑制基础胃酸50％达4～5小时。本品在肝脏内代谢。主要经肾排泄。24 小时后口服量的约48％、或注射量的约75％以原形自肾排出；10％可从粪便排出。可以血液透析清除。肾功能正常时半衰期为2小时，肌酐廓清值在每分钟20～50ml时半衰期为2.9小时，每分钟时为3.7小时，肾功能不全时为5小时。具有抗雄激素的作用，实验结果显示可使服药动物的前列腺趋于萎缩．用于治疗前列腺增生。开始时每日 1.2～1.6g，分 4次服．症状减轻后(约需 10余日)，以每次服0.2g，一日 3次维持，可连服数月．停药后如症状复发，再服药仍有效。[药理]为一种 H2受体拮抗剂，能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。本品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。本品有抗雄性激素作用，在治疗多毛症方面有。
