基因检测，结果里面有句话，评估为临床意义不明性是什么意思 1. 1.发现家族性易感基因，做到零级预防，做到不发生或延缓临床前期症状的出现。但是，我要说的是有些家族性肿瘤比如乳腺癌、结直肠癌还是可以做做的。。
基因检测能查出染色体微缺失微重复吗 染色体微缺失微重复综合征，是由于基因组上染色体片段的缺失或重复（可能涉及多个基因）引起的一系列复杂多样的临床症状。此类疾病最常见的是染色体片段的缺失，其次为重复。常见的疾病有猫叫综合征、X连锁鱼鳞病、快乐木偶综合征、斑点状软骨发育异常综合征等。临床表现多样化，主要的症状为智力低下、发育迟缓、癫痫及伴有先天性心脏病等。染色体微缺失微重复基因检测是通过对染色体全基因组进行测序，获得DNA分子信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测。
染色体异常 胎儿染色体异常，临床意义不明确，不知是。 染色体异常患病多久：一周内 何教授你好！我想咨询您，根据我的基因芯片报告，我和我爱人检查染色体有没有很大的意义？结果显示的变异区段临床意义不明确，其中包含的那个。
