医疗器械CE认证 2007.9欧盟已正式公布2007/47/EC，各欧盟会员国亦将于其国家卫生法令中修正，2010/3/21前所有已申请CE或即将申请核可医疗器材技术档案必须完全符合其要求；。
医疗器械上的ce标识是什么意思 你好，我来回答你的问题，望采纳！医疗器械上的CE标识 是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD，90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD，93/42/EEC)和体外诊断器械指令(IVDD，98/79/EC)。
医疗器械的CE认证在国内能做么？有没有什么权威机构推荐？价格如何？如题，敬请赐教！1.听说做CE认证，因为认证机构不一样，导致价格不一样，能否推荐几家权威的机构？。
