提取DNA时裂解液的配制方法应该是怎样的？ DNA裂解液配制：2113 母液配制：1.500mmol Tris-Hcl（PH8.0）5261称取15.1425g Tris，加入150mL 蒸馏水，4102加入HCL调PH至8.0，定容至1653250mL。2.100mmol EDTA或EDTA-Na2称取7.3062g EDTA或者 8.455g EDTA-Na2，加入200mL 蒸馏水，调PH至8.0，定容至250mL。3.5mol NaCl称取29.22g NaCl，加入90mL 蒸馏水，定容至100mL。4.10%SDS(已配制)称取10gSDS，加入100mL蒸馏水。配制1000mL裂解液：加入溶液1体积为200mL，加入溶液2体积为250mL，加入溶液3体积为100mL，加入溶液4为100mL。注：配制500mL裂解液则相应减半。
水煮法提取DNA 的详细过程 提法：利用核62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333337393533酸溶解于水的性质，将组织细胞破碎后，用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中，离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M.加入2倍体积95%乙醇，立即用搅拌法搅出.然后分别用66%？80%和95%乙醇以及丙铜洗涤，最后在空气中干燥，既得DNA样品.此法提取的DNA中蛋白质含量较高，故一般不用.为除蛋白可将此法加以改良，在提取过程中加入SDS.一.DNA的提取方法简介为了研究DNA分子在生命代谢中的作用，常常需要从不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物体内的分布及含量不同，要选择适当的材料提取DNA。动植物中，小牛胸腺？动物肝脏？鱼类精子，植物种子的胚中都含有丰富的DNA。微生物中，谷氨酸菌体含7%~10%，面包酵母含4%，啤酒酵母含6%，大肠肝菌含9%~10%。从各种材料中提取DNA方法不同，分离提取的难易程度也不同。对于低等生物。如从病毒中提取DNA 比较容易，多数病毒DNA 分子量较小，提取时易保持其结构完整性。从细菌及高等动植物中提取DNA难度大一些。细菌DNA 分子量较大，一般达2×10 道尔顿。因此易被机械张力剪断。细菌DNA，除核DNA 外，还有质粒DNA 等。1、核酸的。
提取RNA的一些小经验，原理：Trizol试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。在样品裂解或匀浆过程中，Trizol能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心，样品分成水样层和有机层。
