使用平板划线法或稀释涂布平板法,接种微生物后倒置培养皿,微生物不 一般不会的。倒置的主要目的是为了不让水分留在培养皿上。如果你不倒置的话,经过培养,也许会有水蒸气留在培养皿上,导致你所培养的细菌连成一片,没有办法观察生物选修接种方法除了稀释涂布平板和平板划线法外还有什么接种方法? 生物选修接种方法除了西式徒步品牌法和平板化宪法,还有什么节种方法,这个和技术方法还有非常多,只不过你在学习的这个阶段只会接触到这两种方法。接种时什么时候用平板划线法什么时候用稀释涂布平板法 稀释涂布法:优点2113:可以计数,可以观5261察菌落特征。缺点:吸收量较少4102,较麻烦1653,平板不干燥效果不好,容易蔓延。一般用于平板培养基的回收率计数.平板划线法:优点:可以观察菌落特征,对混合菌进行分离.缺点:不能计数一般用于从菌种的分纯.补充一个~稀释混合平板法:优点:可以计数,吸收量为1ml,较方便。优点:不能观察菌落特征。一般用于菌落总数的计数.C.都需要进行系列稀释后再接种 BB.接种过程中,无菌操作不符合要求 D稀释涂布平板法的步骤 稀释操作:1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号。2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中。用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀。3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入10^2倍稀释的试管中,重复第二步的混匀操作。以此类推,直到完成最后一支试管的稀释。注意:移夜管需要经过灭菌。操作时,试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作:1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中。2、取少量菌夜(不超过0.1ml)滴加到培养基表面。3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s。4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面,涂布时可转动培养皿,使菌液分布均匀。注意:1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中。取出时,要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。涂布平板法接种时为什么要先将菌液稀释 很简单啊,你不知道菌液中菌的浓度(一般情况下都是比较大的)。如果你直接涂布了,一旦菌浓度较大,等你观察的时候你就会发现你的培养基炸了,密密麻麻的的菌,这就GG了。。采用稀释涂布平板法检测水样中的细菌含量。在涂布接种前,随机抽取若干灭菌后的空白平板先行培养了一段时 因为是空白平板对照,所以只是为了检测培养基的平板灭菌是否彻底你想表达的意思差不多,但是答题不够标准,这种答案虽然不算错,但总有些问题。涂布平板法接种时为什么要先将菌液稀释 很简单啊,你不知道菌液中菌的浓度(一般情况下都是比较大的)。如果你直接涂布了,一旦菌浓度较大,等你观察的时候你就会发现你的培养基炸了,密密麻麻的的菌,这就GG了。所以一般都是做个浓度梯度,稀释10倍、20倍.100倍.这个具体情况具体看,然后进行涂布,就能得到至少一张较为适合的浓度平板了,然后就在这个较为合适的浓度附近继续做,就好了
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