染色体变异主要有哪些类型？ 可以看看大学遗传学书 有重点介绍染色体变异大概分两种一 染色体结构变异染色体结构变异最早是在果蝇中发现的.遗传学家在1917年发现染色体缺失，1919年发现染色体重复，1923年发现染色体易位，1926年发现染色体倒位.人们在果蝇幼虫唾腺染色体上，对各种染色体结构变异进行了详细的遗传学研究.染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等.在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力.当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现.下面分别介绍这几种结构变异的情况.1.缺失.缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象.缺失的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段，则称中间缺失.缺失的纯合体可能引起致死或表型异常.在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓假显性.在缺失杂合体中，由于缺失的染色体不能和它的正常同源染色体完全相应地配对，所以当同源染色体联会时，可以看到正常的一条。
倒位的一个遗传学效应是降低倒位杂合体的连锁基因的重组率 这句话对？ 遗传学里的，记不清了，基因重组还是什么。我查查：3．对于倒位纯合体而言，倒位区内与倒位区外的基因之间的重组率改变了。染色体发生倒位以后，倒位区段内的基因的直线。
染色体结构变异鱼雌雄配子育性有何关系？ 染色体无论2113发生哪种变异（重复、缺失、5261倒位、易位中的4102一种），该物种的育性都会降低1653。换言之，染色体结构变异的一个共同遗传效应为育性下降。一．缺失对个体的生长和发育不利：①．缺失纯合体很难存活；②．缺失杂合体的生活力很低；③．含缺失染色体的配子一般败育；④．缺失染色体主要是通过雌配子传递。二、倒位的遗传效应：1．倒位杂合体的部分不育：含交换染色单体的孢子大多数是不育的。2．位置效应：倒位区段内、外各个基因之间的物理距离发生改变，其遗传距离一般也改变。3．降低倒位杂合体上连锁基因的重组率：产生的交换型配子数明显减少，故重组率降低。三、易位的遗传效应：半不育是易位杂合体的突出特点：①．相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子不育；②．交替式分离：染色体具有全部基因，配子可育。
