去文库，查看完整内容>；内容来自用户：gzlailq麻精药品管理制度及流程为严格我院麻醉药品精神药品的管理，保证麻醉药品 和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院颁布的《麻 醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉 药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临 床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。在医院内管理、开具、调剂 麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。一、管理要求1.“医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、保卫处主管 领导组成。各管理单位、设有麻醉药品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。日常工作由药学部承担。2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和。
麻精药品处方管理办法的实施时间是什么时候 我国的麻精药品处方管理办法的实施时间是在2005年11月14日，这是我国卫生部专门印发的相关通知。医师在开具这些处方药品的时候必须要进行保存管理，因为处方药是不允许非法。
“麻、精”药品三级管理和五专制度及程序 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：晴天宝贝sunny麻、精药品“62616964757a686964616fe58685e5aeb931333433646366五专”管理制度与程序我院所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，严格实行麻醉药品的“五专制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。一、麻、精药品实行专人管理，责任到人。1、采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。2、门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。3、各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录。（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录。内容包括：(日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、。
