三唑酮的制备方法 1，2，4-三唑的制备 将氨气通入甲酸中制得甲酸铵，再与水合肼进行反应得1，2，4-三唑。一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮，在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。三唑酮的合成一氯频哪酮在与对氯苯酚在碳酸钾存在下，在甲苯溶剂中制得1-（4-氯代苯氧基）频哪酮，然后用氯化硫酰氯化制得1-（4-氯代苯氧基）-1-氯代频哪酮。再与1，2，4-三唑合成三唑酮，收率88%。反应也可在丙酮溶剂中，以碘化钠为催化剂，无水碳酸钾为缚酸剂合成醚酮，再换四氯化碳为溶剂与氯化硫酰反应得到定量收率的α-氯代醚酮，然后重新在丙酮溶剂中与1，2，4-三唑反应合成三唑酮，收率87%。Stolzer等人于1977年报道，以α，α-二氯频哪酮、对氯酚与1，2，4-三唑在丙酮溶剂中以过量无水碳酸钾作缚酸剂，回流15h后经酸碱处理得产品，收率60%～76.8%。国内研究的一步法是将α，α-二氯频哪酮、对氯苯酚和1，2，4-三唑一起反应，一步合成三唑酮。采用相转移催化法一步合成三唑酮的工艺过程是：将.29g(10mmol)对氯苯酚、0.9g(13mmol)1，2，4-三唑、3.5g(22.4mmol)粉末状无水碳酸钾。
丙酮的折光率是多少？丙酮的折光率是：(n20D)1.3588。一、简介 丙酮是无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。易挥发。能与水、乙醇、N，N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及。
布洛芬的合成路线及设计 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：molu1023布洛芬的合成路线及选择合成工艺的目录1.布洛芬的理化性质2.有关布洛芬的合成路线3.确定的工艺路线4.参考文献布洛芬的理化性质布洛芬的结构式为：物理性质：本品为白色结晶状粉末，稍有特异臭e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333433623766，几乎无味，在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在NaOH和Na2CO3溶液中易溶，熔点74.5℃～77.5℃。布洛芬的药用布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎的疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等有关布洛芬合成的工艺路线1.以对异丁基苯乙烯为原料合成2.以对异丁基苯乙酮为原料合成3.以异丁基苯为原料合成以对异丁基苯乙烯为原料合成1.烯烃羰基化法CO.H2O，orROHCatalystCOOHorRCOOHorR+2.对异丁基苯乙烯羰基化合成布洛芬OH2CHOCOOHROH+COH2OCOORH2O以对异丁基苯乙酮为原料合成环氧丙烷重排法OOMe3S+，SO42CHOZnCl2orSnCl4lH2O2Bu4NBrCOOH反应要求高，副反应多醇羰基化法以异丁基苯为原料合成（1）OCH2COClAlCl3OHH2CatalystCOOHCOCatalyst优点：在很低温度下如0、-10℃，甚至-35℃酰。
