如图是植物组织培养过程示意图，请回答有关问题： 植物1 2ms培养基配方

1/2ms培养基应怎样配置？ 1/2ms培养基就是你说的这么配的，原因可能出在琼脂粉上！去年去我也遇到这种情况，消毒之前还能凝固消过毒就不行了！配出的培养基也发黄！你换换琼脂，把消毒时间调整一下调成15-18分钟试试（消毒效果是一样的我试过）。因为质量不好的琼脂在高温高压下可能会变质而不能凝！这个问题其实很纠结不好找到原因！试试吧！求MS培养基的配制步骤，需要详细点的介绍， 激素母液的配制各种生长素和细胞分裂素要单独配制，不能混合在一起，生长素类一般要先用少量95%的酒精或1当量的NaOH溶解，细胞分裂素一般要先用1当量的盐酸溶解，然后再加蒸馏水定容.一般取100mg配成100ml母液.2、配制培养基以配置1L MS培养基为例，按顺序进行如下操作：1、先在烧杯中放入一些蒸馏水.2、分别取MS中的母液10ml倒入.3、一般称取30g蔗糖倒入，搅拌溶解.4、加蒸馏水用量筒定溶至1L.5、按设计好的方案添加各种激素，由于激素的用量很小，而且激素对组培植物的生长至关重要.所以有条件的话最好用微量可调移液器吸取，减少误差.6、用精密试纸或酸度计调整PH至5.7-5.8.（有条件的话使用酸度计，比较精确）可配1当量的HCL和1当量的NaOH用来调溶液PH值.1当量HCL配制：用量筒量取8.3ml配成100ml溶液.1当量NaOH配制：称取NaOH 4g 配成100ml溶液.7、称取5g左右琼脂粉（质量好的琼脂粉)，倒入上面配好的溶液中，放在电炉上加热至沸腾，直到琼脂粉熔化.8、稍微冷却后，分装入培养容器中.无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口，用橡皮筋或绳子扎紧.9、放入消毒灭菌锅灭菌，灭菌20分钟左右.10、灭菌后从灭菌锅中取出培养基，平放在实验台上令其冷却凝固.MS母液文库有或者。MS培养基配方的配制步骤 一、大量2113元素成分：硝酸钾KNO3：1900mg/L；硝酸铵5261NH4NO3：1650mg/L；磷酸二氢钾4102KH2PO4：170mg/L；硫酸镁MgSO4·7H2O：370mg/L；氯化钙1653CaCl2·2H2O：440mg/L。二、微量元素成分：碘化钾KI：0.83mg/L；硼酸H3BO3：6.2mg/L；硫酸锰MnSO4·4H2O：22.3mg/L；硫酸锌ZnSO4·7H2O：8.6mg/L；钼酸钠Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L；硫酸铜CuSO4·5H2O：0.025mg/L；氯化钴CoCl2·6H2O：0.025mg/L。三、铁盐：乙二胺四乙酸二钠Na2-EDTA：37.25mg/L；硫酸亚铁 FeSO4·7H2O：27.85mg/L。四、有机成分：肌醇：100mg/L；甘氨酸：2mg/L；盐酸硫胺素VB1：0.1mg/L；盐酸吡哆醇VB6：0.5mg/L；烟酸VB5或VPP：0.5mg/L。五、蔗糖：30g/L六、琼脂：7g/L扩展资料：MS培养基灭菌1、码放锥形瓶。将装有培养基的锥形瓶直立于金属小筐中，再放入高压蒸气灭菌锅内。如果没有金属小筐，可以在两层锥形瓶之间放一块玻璃板隔开。2、放置其他需要灭菌的物品。将其他需要灭菌的物品也放入高压蒸气灭菌锅内，如装有蒸馏水的锥形瓶、带螺口盖的玻璃瓶、烧杯、广口瓶（以上物品都要用牛皮纸封口），用报纸包裹的培养皿、剪刀、解剖刀、镊子、滤纸、铅笔等。3、灭菌。待需要灭菌的物品码放。怎样配制1/2ms培养基？1/2MS培养基是那些物质减半？ 怎样配制1/2ms培养基？ 所有物质减半和没减有区别吗？晕死MS培养基：一种常用的植物组织培养基；1/2MS培养基：无机盐为MS培养基的一半，培养基配制问题 首先配好各种母液和激素，母液参照配方的用量.制作培养基：先向锅中约500ml的水，加热，称取6g琼脂粉加入煮沸融化，加入所需的母液和激素，加入30g蔗糖，补加水至1L，分装.MS培养基的配方 1、大量元素（母液Ⅰ）2113NH？NO？、5261KNO？、CaCl？·2H？O、MgSO？·7H？O、KH？PO？。41022、微量元素（母1653液Ⅱ）KI、H？BO？、MnSO？·4H？O、ZnSO？·7H？O、Na？MoO？·2H？O、CuSO？·5H？O、CoCl？·6H？O。3、铁盐（母液Ⅲ）FeSO？·7H？O？、Na？-EDTA·2H？O。4、有机成分（母液Ⅳ）肌醇、ⅣB烟酸、盐酸吡哆醇（维生素B6）、盐酸硫胺素（维生素B1）、甘氨酸。以上各种营养成分的用量，除了母液Ⅰ为20倍浓缩液外，其余的均为200倍浓缩液。扩展资料MS培养基目前使用最普遍的培养基。1、其具有较高的无机盐浓度，能够保证组织生长所需的矿质营养还能加速愈伤组织的生长。由于配方中的离子浓度高，在配制、贮存和消毒等过程中，即使有些成分略有出入，也不会影响离子间的平衡。2、MS固体培养基可用于诱导愈伤组织，也可用于胚、茎段、茎尖及花药的培养，其液体培养基用于细胞悬浮培养时能获得明显的成功。MS培养基的无机养分的数量和比例比较合适，足以满足植物细胞在营养上和生理上的需要。因此，一般情况下，不用再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有机附加成分。3、和其它培养基的基本成分相比，MS培养基中的硝酸盐、钾和铵的。MS 1/2MS培养基在植物组培应用上各有什么作用和区别 MS是我们常用的2113基本培养基，其无机盐与离子的5261浓度较高，4102是较为稳定的平衡培养液，但是硝1653酸盐含量较高，被广泛的用于器官、花药、细胞核原生质体培养。而1/2MS是将MS的大量元素减半其他不变而配置的培养基，这主要是降低无机盐浓度，作用和MS大致相同只是不同植物不同要求而已。

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