基因定位的方法？ 基因定位（mapping）：利2113用杂交，侧交5261和自交，分别求出基因间的交换率和4102相对距离，然后1653在染色体上确迹并定基因间的排列顺序，这一过程称为基因定位。是对基因于染色体上或其他载体上所在位置、线形排列顺序几距离的测定，并绘制出遗传图。基因定位对于研究基因的结构、功能和相互作用有重要意义，并可应用于基因工程中的重组体DNA操作。两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。1.两点测验：先用3次杂交，再用3次测交(隐性纯合亲本)来分别测定两对基因间是否连锁，然后再根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。2.三点测验：通过一次野兄杂交和一次用隐性亲本姿脊迹测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测定，同时确定3对基因在染色体上的位置。
在现代基因组作图等研究中，遗传学的基本原理有何作用？为什么 现在基因组作图主要采用分子标记进行连锁遗传图的构建，其基本原理还是经典遗传学连锁遗传定律，利用两点过三点测验的原理来计算标记脚的遗传距离，只不过由于标记数量多，计算工作量大，而改由计算机完成。
什么是基因的遗传图谱 物理图谱，两者有何区别 遗传图谱：某一物种的染色体图谱（也就是我们所知的连锁图谱），显示所知的基因和/或遗传标记的相对位置，而不是在每条染色体上特殊的物理位置。采用遗传学分析方法将基因或其它DNA标记按一定的顺序排列在染色体上，这一方法包括杂交实验，家系分析。标记间的距离（遗传图距）用减数分裂中的交换频率来表示，单位为厘摩Centi-Morgan，cM)，每单位厘摩定义为1%交换率。遗传学图谱的解像度（分辨率）低，大约只能达到100万碱基对(1Mb)的水平。物理图谱：顾名思义，是DNA中一些可识别的界标（如限制性酶切位点、基因等）在DNA上的物理位置，图距是物理长度单位，如染色体的带区、核苷酸对的数量等两者异同：①遗传图谱是基于重组频率，物理图谱是基于直接测量的DNA结构。②减数分裂重组的频率并不统一沿大多数染色体。有一些热点和冷点在重组和或突变。热点和冷点会导致相当大的格律失真时，遗传图谱和物理地图并排排列时。③遗传图谱表示的是基因或标记间的相对距离，以重组值表示，单位CM④物理图谱表示的是基因或标记间的物理距离，距离的单位为长度单位，如μm或者碱基对数（bp或kp）等。简而言之前者是描述的基因相对位置，后者是具体的碱基位置二者存在的意义。
