氢化阿托醛（ 与氯气发生取代反应生成，反应②为消去反应，生成A为，反应③为与HBr发生加成反应生成B为，由氢化阿托醛结构，可知D应为，则反应④为在NaOH水溶液、加热条件下的水解反应．（1）氢化阿托醛所含官能团的名称为：醛基.
（13分）氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： （1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名 （13分）（1）.羧基（2）.② 消去反应 ③ 加成反应（3）NaOH溶液加热（4）（5）4 2（6）6（1）氢化阿托醛的官能团是-CHO，被氧化后得-COOH，名称为羧基。（2）反应1为氯代反应，则A为氯代烃，而反应②的产物不含氯原子，且有不饱和键碳碳双键，符合卤代烃的消去反应的特点。而反应③，产物不存在不饱和键，原来的不饱和碳原子分别多了一个H和一个Cl，符合加成反应的特点。（3）通过比较D前后的两个物质，能氧化为醛的基团为-CH 2 OH，而-Cl可以水解得-CH 2 OH，所以反应④为卤代烃水解的条件，NaOH水溶液加热（5）1mol氢化阿托醛中苯环消耗3mol氢气，-CHO消耗1mol氢气.银镜反应中1mol-CHO反应生成2molAg。（6）能使FeCl 3 溶液显紫色，说明有酚羟基，苯环上有两个取代基，则另一个取代基为3个碳原子的烷基，正丙基或异丙基两种，每种基团与酚羟基有邻间对3种相对位置，所以一共有2*3=6种
（13分）氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下： （13分）（1）.羧基（2）.② 消去反应 ③ 加成反应（3）NaOH溶液加热（4）（5）4.
