何为异构化聚合，活性聚合以及开环聚合 聚合反应中的异构化现象，最初是在研究烯烃的阳离子型聚合中发现的。这类聚合的特征是聚台物结构单元与单体结构不一致，与一般的聚合物结构单元与单体具有相同结构的对应关系是不同的，因此而得到了\"幽灵聚合之雅号。随着聚合物科学的发展，观察到了越来越多的异构化聚合现象，不仅易重排的三价碳正离子能发生异构化台聚合，络台催化聚合中也发现了单体的异构化聚台，烯烃能发生歧化聚合等。
求异辛酸亚锡引发开环聚合的机理，最好有图！！ 生物可降解脂肪族聚碳酸酯和聚ε-己内酯在手术缝合线、骨固定材料以及药物控制释放等领域有着广泛的应用前景.该论文重点研究了微波辐照下2，2-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)和ε-己内酯(ε-CL)的开环聚合反应.聚碳酸酯中重金属催化剂的残留对其作为生物医用材料具有潜在的不安全性，为了推广聚碳酸酯类材料在医学领域的应用，在制备聚碳酸酯时使用安全高效的催化剂非常重要.作者使用对人体安全可靠的D，L-乳酸锌为催化剂，进行DTC的微波开环聚合，在180W的微波功率下辐照75min，得到了重均分子量为700000g/mol的PDTC，这一方法是合成高分子量PDTC的理想方法.分别在氯化镧和异辛酸亚锡的催化下，DTC的微波开环聚合反应可以顺利地进行，所得PDTC的重均分子量分别达到66800g/mol和14600g/mol，二者比较而言，氯化镧的催化活性更高.聚碳酸酯的降解速度非常缓慢，这一点限制了其用途的进一步拓展.在聚碳酸酯主链上引入聚乙二醇(PEG)链段可以提高其亲水性，可望改善其降解性能.以氯化镧为催化剂，通过双端羟基PEG和DTC的微波共聚反应，合成了一系列PEG链段长短不同和含量不同的PDTC-PEG-PDTC共聚物.以马来酸为引发剂，在无任何金属催化剂存在下，进行了ε-己内酯的微波开环聚合反应，所得PCL的重均分子量。
为什么环氧丙烷阴离子开环聚合的产物相对分子质量较低2113环氧丙烷开环聚合而成的线型聚醚。分子量较低的又称作聚1，2-丙二醇醚，是链端为羟基的无规立构聚合物。分子量较高的又称作聚氧化丙5261烯，有的具有立构规整结构，有的为非晶态4102弹性体。由于环氧丙烷含有不对称碳原子，通过β键断1653裂开环能得到光学活性的聚合物：1944年P.H.施洛塞尔等报道，环氧丙烷与水在氢氧化钠存在下反应生成聚氧化丙烯二醇。1952年 M.E.普鲁伊内特等报道，用三氯化铁与环氧丙烷的反应物作为催化剂，制得分子量大于十万的聚氧化丙烯。1963年美国通用轮胎与橡胶容公司试制了聚氧化丙烯橡胶，其牌号为Dynagen XP-139。
