人类基因组计划的任务是哪几种图谱 急！！！ 1、遗传图谱（genetic map）又称连锁图谱(linkage map)，它是以具有遗传多态性（在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率皆高于1%）的遗传标记为“路标”，以遗传学距离（在减数分裂事件中两个位点之间进行交换、重组的百分率，1%的重组率称为1cM）为图距的基因组图。遗传图谱的建立为基因识别和完成基因定位创造了条件。意义：6000多个遗传标记已经能够把人的基因组分成6000多个区域，使得连锁分析法可以找到某一致病的或表现型的基因与某一标记邻近（紧密连锁）的证据，这样可把这一基因定位于这一已知区域，再对基因进行分离和研究。对于疾病而言，找基因和分析基因是个关键。第1代标记经典的遗传标记，例如ABO血型位点标记，HLA位点标记。70年中后期，限制性片段长度多态性（RFLP），位点数目大与105，用限制性内切酶特异性切割DNA链，由于DNA的一个“点”上的变异所造成的能切与不能切两种状况，可产生不同长度的片段（等位片段），可用凝胶电泳显示多态性，从片段多态性的信息与疾病表型间的关系进行连锁分析，找到致病基因。如Huntington症。但每次酶切2-3个片段，信息量有限。第2代标记1985年，小卫星中心（minisatellite core）、可。
人和人之间的基因是不完全相同的，那有多少是相同的？ 这个问题2113问的就是错误的，因为不同人群的5261基因组长度并不4102完全相同，一个重要原因是，具有相同基因1653组元素，例如基因的不同人之间可能存在长度不一致。例如，对于某个基因M，95％的人有 8 个外显子，但 5％的人只有 7 个，最后一个缺失。这种差异在不同种族之间更为明显，基因组学被称为DNA长度多态性。绝大多数人类基因组序列是相同的，事实上，绝大多数人类和小鼠基因组是相同的，这也是为什么选择几个人作为样本对整个基因组进行测序可以被称为 人类基因组测序。但是每个人都是不同的，这意味着染色体上有一个局部区域。人们彼此不同。这种差异表现在不同的水平，单碱基水平，即在染色体上的某个位置，如N染色体上W基因的 360 碱基，不同的人有不同的基础。A，T，C，G，也许 70％的人是A，15％的人是C，2％的人是C，其他人是G。这种差异基因组学被称为单核苷酸多态性，局部区域水平，染色体上的大部分区域不是基因，而是非编码区。这些区域在不同人群之间的序列一致性差异更大，一个典型的例子是重复序列，人类基因组上有许多不同长度，不同重复数和特征的重复序列。例如ACTGACTGACTG ACTG，在该序列的位置，不同人群之间的重复序列和重复数可能存在。
人类基因组计划中，中国科学家承担了百分之几的测序任务？ 我国承担的工作区域，位于人类3号染色体短臂上。由于这一区域约占人类基因组的1％，因此简称为“1％项目”。我国科学家对被国际同行称为“北京区域”的这一部分进行了详细分析，共测定3．84亿个碱基，相当于将所负责区域重复测定12次以上，对人类基因组的实际贡献率为1％左右。虽然只占了1%，但这份任务对我国后续的其他基因组测序有很大的帮助，比如后来的水稻基因组测序。
