试用酶的竞争性抑制原理说明磺胺类药物是如何抑制细菌生长？ 磺胺类药物的分子结构十分类似于PABA（对氨基苯甲酸）能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸的合成，从而使FH4含量下降，传递一碳单位的能力受到抑制，从而干扰。
试用竞争性抑制特点说明磺胺类抗菌药物的作用原理 四氢叶酸是一碳单位代谢不可缺少的辅助因子，是细胞增殖所必需的。磺胺类药物敏感菌自己合成四氢叶酸：利用对氨基苯甲酸等合成二氢叶酸，反应由二氢蝶酸合成酶、二氢叶酸酶催化。二氢叶酸还原成四氢叶酸，反应由二氢叶酸还原酶催化。对氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢蝶酸合成酶的作用下，能生成二氢蝶酸。磺胺类药物是对氨基苯甲酸的结构类似物，它能够结合二氢蝶酸合成酶，从而抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合成酶的结合，即能竞争性抑制二氢蝶酸合成酶，二氢蝶酸生成减少，抑制了二氢叶酸的合成。磺胺增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸的结构类似物，与二氢叶酸存在竞争，能竞争性抑制细菌二氢叶酸还原酶，从而抑制二氢叶酸还原成四氢叶酸。四氢叶酸缺乏，使磺胺类药物敏感菌的一碳单位代谢受到影响，其核酸和蛋白质合成受阻，从而抑制细菌生长繁殖。
请列出至少五种以酶的竞争性抑制为其作用机制的常见药物名称及其具体机制。 谢谢！ 阿卡波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，是一种以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物。其作用机制为：竞争性抑制位于小肠的各种α-葡萄糖苷酶，使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢，从而减缓肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂不刺激β细胞分泌胰岛素，但可降低餐后胰岛素水平，说明可增加胰岛素的敏感性。他汀类（statins）降脂药物，如阿托伐他汀，瑞舒伐他汀钙等，是羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（hydroxy methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor，HMG-CoA还原酶抑制剂）。HMG-CoA还原酶是肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶，催化生成甲羟戊酸（MVA），抑制HMG-CoA还原酶能阻碍胆固醇合成。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）是一类重要的抗高血压药物，如卡托普利，贝那普利等，这类药抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，不灭活缓激肽，产生降压效应。机理如下：①抑制循环中RAS；②抑制组织中的RAS；③减少神经末梢去甲肾上腺素的释放；④减少内皮细胞形成内皮素；⑤增加缓激肽和扩血管性前列腺素的形成；⑥醛固酮分泌减少和/或肾血流量增加，以减少钠潴留。磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖的，对。
