真核生物和原核生物转座的异同点有哪些？ 1.真核生物的转录在细胞核内进行 原核生物则在拟核区进行2.真核生物mRNA分子一般只编码一个基因 原核生物的一个mRNA分子通常含多个基因3.真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成 而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成4.真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多 原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成
真核生物中转座子的两大类型，各自的转座方式及生物学意义. 1．复制转座(replicative transposition)转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原先的位置上仍然保留原来的转座因子.复制转座有转座酶(transposase)和解离酶(resolvase)的参与.转座酶作用于原来的转座因子的末端，解离酶则作用于复制的拷贝.TnA是复制转座的例子.2．非复制转座(non-replicative transposition)转座因子直接从原来位置上转座插入新的位置，并留在插入位置上，这种转座只需转座酶的作用.非复制转座的结果是在原来的位置上丢失了转座因子，而在插入位置上增加了转座因子.这可造成表型的变化.意义 目前转座子元件是植物分子生物学操作和植物基因工程中分离克隆基因和研究基因功能最有力的工具之一，其中的一大类—反转录转座子具有分布广、异源转座高和受组织培养诱导激活等优势，因此它的发现和利用又为转座子标签的应用提供了更广阔的前景.此外通过对现有转座元件的改造以及转座元件作为载体改造的工具，也将大大加速植物基因和功能序列的分离与研究，如利用转座子元件构建启动子捕捉载体，效率比T-DNA标签高
原核生物和真核生物中存在哪些类型的转座元件其转座 以上的这种极性突变又和一般的极性突变不同，它有以下的特点：(1)
