为什么苄基碳正离子稳定,苯基不是吸电子基团吗? 我们知道一个亚甲基正离子的构型是平面三角形,即sp2杂化。这就说明中心碳原子的pz轨道是不受杂化影响的,垂直于亚甲基正离子平面。这样一个正离子与苯相连时,亚甲基碳的pz轨道可以与苯的离域电子共轭形成pi(7,7)的离域轨道,因此降低了能量。非常稳定可追问 望采纳。碳正离子稳定性题目,甲氧基是在这吸电子么? 甲氧基的那个是稳定的,因为碳正离子是缺电子的,甲氧基是供电子基团,硝基是吸电子基团,供电子可以缓解碳正离子的缺电性有机化学中,甲氧基(-O-CH3)是吸电子基还是推电子基? 甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应,其中供电子的共轭效应占主导地位,因此在苯环上表现为供电子,其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用,但其诱导效应占主要,所以它是吸电子基什么情况发生邻位 对位 间位取代 一、定位基分类与定位效应解析:苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位,而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易,或者说这个取代基使苯环活化.②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.③定位取代效应按下列次序而渐减:N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I为钝化)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素2、间位定位取代基①定义:当苯环上己有在这类定位取代基时,再引入的其它基团主要进入它的间位,而且第二个取代基的进入比苯要难,或者说这个取代基使苯环钝化.②特征:取代基中直接与苯环相连的原子,有的带有正电荷,有的含有双键或三键.③定位效应按下列次序而渐减:N+(CH3)3,-NO2,-CN ,-SO3H,-CHO,-COOH三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基3、取代定位规律并不是绝对的.实际上在生成邻位及对位产物的同时,也有少量间位产物生成.在生成间位产物的同时,也有少量的邻位和对位产物生成.4、苯环的取代定位规律的解释当苯环上连有定位取代基时,苯环上电子云密度的分布就发生变化.这种影响可沿着。比较下列碳正离子的稳定性 根据你的问题特征,分析如下:碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类>;叔碳>;仲碳>;伯碳有共同作用时候,可以加强其稳定性!吸电子基团使得电子云偏离正碳离子,不利于分散正电荷!1 a>;b>;c 碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类>;叔碳>;仲碳>;伯碳2 a>;b>;c 有共同作用时候,可以加强其稳定性!乙基的供电子能力强于甲基,分散正电荷的能力更大。3 b>;a>;c 依次是烯丙基>;叔碳>;伯碳4 a>;b>;c 叔碳>;仲碳>;伯碳,且连接的吸电子基越弱,越稳定。怎么判断碳正离子的稳定性? 楼上的次序有点问题哦。CH3-O-C6H4-CH2+>;CH3-C6H4-CH2+>;C6H5-CH2+>;Cl-C6H4-CH2+>;NO2-C6H4-CH2+苯环上连接给电子基,会让正离子稳定,给的越多,就越稳定,反之,连接吸电子基,造成正离子不稳定(你想啊,本来就缺电子带正电了,你还吸,那能稳定吗),吸的越多越不稳定。CH3O连接到苯环上属于给电子基,给电子能力大于CH3。如何判断碳负离子的稳定性 1、看分子结构携带的基团。具有能稳定负电荷的基团的碳负离子具有较高的稳定性。。或末端炔烃(也可看作电负性的缘故),例如,三苯甲烷、三氰基甲烷、硝基甲烷和1,3-二羰基。
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