单双眼皮由谁的基因决定？ 单双眼皮由父母双32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333431363632方的基因共同决定。如果控制单、双眼皮的基因分别是大A和小a，那么组合AA，Aa都是双眼皮，而aa才是单眼皮，按照这样的比例，双眼皮和单眼皮的比例应该是3：1 如果一个家庭中妈妈是单眼皮，那么她就是aa基因。而爸爸则可能是AA或Aa基因，但如果他们两个孩子是单眼皮的话，说明爸爸就一定是Aa了，因为妈妈只能提供小a基因，而孩子是单眼皮，即aa基因，那么说明爸爸肯定提供给的是小a 基因，而他自己又是双眼皮，他就有大A基因。所以他是一个显形的基因大A 带一个隐形的基因小a，就是Aa。前面说过，大A 为显形，小a为隐形，所以当大A 和a 组合在一起的时候表现的是显形基因的性状，有隐形基因小a，但是表现的是双眼皮。也就是说父母全是单眼皮，孩子肯定是单眼皮。由此可见孩子的单眼皮或者双眼皮不是由单一的一个人基因锁决定的，而是根据父母双方共同的基因所决定。扩展资料：双眼皮的类型：1、平行型双眼皮跟上眼睑睑缘是基本平行的。重睑线的设计，外侧以不超过外眼角为度。适合眼睛比较大，眉弓比较高，眉毛距眼睛较远而上眼皮又比较薄的女性。2、开扇型这也是最经典的双眼皮之一，。
怎样确认是否携带隐性遗传病基因 你好，你所说的情况是属于隐性遗传基因病，建议要去医院做染色体检查，确诊后可以配对基因再做打算。建议不要随意用药。建议你到北京上海等大医院进行详细检查。
生物遗传病判断时，有一个口诀怎么理解啊：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为 无中生有是为隐性，意思是正常父母生出了有病的孩子，那就是隐性遗传病。隐性遗传看女病。意思是隐性遗传病要看女性患者。
