脑组织冰冻切片的贴片时如何避免气？ 1.清洁的玻片用多聚赖氨酸处理或3-氨丙基三乙氧基甲硅烷 2.双氧水的浓度不宜太高，时间不宜太长一般1%H2O2，10分钟。我认为：1 如果非要用贴片法，那么可以把载玻片也放进。
多聚赖氨酸如何处理载玻片？ 在进行多聚赖氨酸处理载玻片前，需要对载玻片进行先前处理，2%硅酸钠浸泡过夜，dd水和MQ水冲洗5-6次后高压灭菌烘干.将载玻片放置在你希望的载体上后加上1%多聚赖氨酸(100毫升Hank's液加多聚赖氨酸1毫升)loading 至少两个小时，可以过夜loading.
用多聚赖氨酸包被过的培养皿种细胞，细胞却全部死掉，这是为什么啊？ 包被浓度控制在2微克/平方厘米，包被完成后要用灭菌的去离子水洗2-3遍，再加培养基，接种细胞，PLL本身对细胞有毒性的。
