过氧化物酶的进化角度 从系统发生的角度来看，过氧化物酶体可能是一种古老的细胞器，在光合生物出现后，大气中的氧含量逐渐提高，而细胞内的氧对早期的生物具有毒害作用，过氧化物酶体的功能就是消除细胞内的氧，并产生细胞所需要的某些代谢物。虽然在过氧化物酶体中黄素蛋白、氧化酶和过氧化氢酶之间可以形成一个简单的呼吸链，但不起能量转换的作用。后来线粒体产生后就取代了过氧化物酶体的这种功能，并且其电子传递与ATP合成相偶联。从个体发生的角度来看，过氧化物酶体来源于已存在过氧化物酶体的分裂。过氧化物酶体中所有的酶都由核基因编码，在细胞质基质中合成，在信号肽的引导下，进入过氧化物酶体，引导蛋白质进入过氧化物酶体的信号序列是-Ser-Lys-Leu-COO-。但对于过氧化物酶体膜上与蛋白输入有关的受体和转位因子了解甚少，至少和23种被称为peroxin的蛋白有关，其机理显著不同于线粒体和叶绿体的蛋白转运，如受体Pex5（一种peroxin）是伴随着货物进入过氧化物酶体的，然后再返回细胞质。向左转|向右转
过氧化物酶体蛋白质是如何定位，与线粒体的不同之处有哪些 过氧化物酶体的膜蛋白和酶分子都是由核基因编码，在游离的核糖体上合成之后，由定位信号引导靶向运输并组装到过氧化物酶体的.并且普遍存在于真核生物的各类细胞 中，但在肝细胞和肾细胞中数量特别多.过氧化物酶体含有丰富的酶类，主要是氧化酶，过氧化氢酶和过氧化物酶.通常比线粒体小.与溶酶体不同，过氧化物酶体不是来自内质网和高尔基体.
膜蛋白需要内质网高尔基体的加工吗？如果需要，与主动运输有关的细胞 因为只有到达质膜、高尔基体膜、内质网膜和溶酶体膜的膜蛋白需要经过高尔基体，其他细胞器(如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体)膜蛋白和核膜蛋白是在细胞质中合成完毕后直接上。
