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31.(12分)人类脆性X综合征是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGGGCC序列重复而导致的。基因中CGGGCC重复次数与表现型的关系如下表所示。 fmr1基因cgg重复

2021-04-27知识5

FMR1基因的GGG重复基因型为30/29次 基因是正常的吗.基因是正常的吗 看下面【临床意义】受试者不携带治病基因,说明正常的脆性X染色体即脆性X综合征(fragile X 。

fmr1基因检测化验单检测结果为基因CGG重复数为n>200是什么意思 目前的这个基因改变,多见于遗传性智力低下,有必要根据具体的实际情况,进行充分的评估,再作出相对应的指导意见。

人类脆性X综合症是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG∥GCC序列重 (1)调查某遗传病的发病率就是在人群中随机调查,将发病的人数除以调查总人数,再乘以100%即可.因此,脆性X综合症的发病率=脆性X综合征病人数/被调查人数×100%.(2)。

#fmr1基因cgg重复序列数值

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