碳正离子和加成消除谁快 碳正离子的重排

给电子基团可使碳正离子稳定，那么更容易发生亲核反应还是亲电反应，为什么？ 你这个问题问的.进攻基团为正电荷就是亲电，为电子对或负电荷基团就是亲核.你都说了是自己形成正离子，还用再说吗？别的基团进攻当然是容易亲核反应，异性相吸嘛；它自己进攻那就是亲电反应.什么叫做亲核加成？和亲电加成有什么区别？ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。有机反应中什么时候会出现碳正离子？ 还有重排有什么规律吗？ 碳正离子一般是有机物带有强吸电子基团时，碳上的电子偏向于吸电子基团，吸电子基团携带电子离去而形成的。一般叔碳的稳定性最好，重排是倾向于形成叔碳形式。亲核取代反应的活性 RX可发生的一类重要反应是SN1和SN2反应。活性次序有：伯RX活性最大，仲RX活性稍低，叔RX活性最小。需要指出来的是烯丙型RX and 苄基型RX，发生SN2反应的活性也是非常大的，。碳正离子的重排 环丁基甲烷在酸性条件下的重排应该好理解。第一步，生成环丁基甲基正离子，是不稳定的1级碳正离子。第二步，扩环，生成较稳定的环戊基碳正离子，是2级碳正离子。。有机化学中马氏规则和反马氏规则的是什么，什么定义啊，详细点谢谢 1、马氏规则：（又称马尔科夫尼科夫规则，Markovnikov规则或Markownikoff规则），是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，是由俄国化学家马尔科夫尼科夫在1870年提出。一个关于碳正离子稳定性的问题 根据马氏规则，氢原子总是加在含氢较多的双键碳原子上，而亲电加成反应倾 氢加氢多，生成稳定的碳正离子，你说的什么矛盾？如何判断“碳正离子”的稳定性？ 看碳正2113离子上连接的集团1、如果5261连接烷基、H等，由于碳正4102离子是Sp2杂化，有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。什么反应生成碳负离子，什么反应生成碳正离子 亲核加成反应中形成的中间体是碳负离子，亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子。亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键抄，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。扩展资料：亲电试剂在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上知，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。参考资料来源：—亲核加成反应参考资料来源：—亲电加成反应谁能解释一下碳正离子的重排 原因是五元环可有效减少环的张力，虽然可能会形成三级碳正离子，但由于环的张力，很难形成碳正离子那样的sp2杂化形态.而五元环的形成 减小了张力

#有机化学#电子#负离子#碳正离子#反马氏规则