氰乙酸乙酯的性质与稳定性 1.化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外，氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。2.稳定性 稳定3.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱4.避免接触的条件 潮湿空气5.聚合危害 不聚合6.分解产物 氰化物
饱和亚硫酸氢钠与醛酮反应方程式 饱和亚硫32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333431353964酸氢钠与醛酮反应方程式如下：亚硫酸氢钠溶液必须饱否则能产沉淀醛、酮与亚硫酸氢钠溶液反应逆反应饱亚硫酸氢钠溶液才沉淀沉淀于稀酸或稀碱溶液解。扩展资料酮醛、酮与亚硫酸氢钠的加成反应是可逆的。如果在加成物中加稀酸或稀碱并加热时，反应平衡体系中的亚硫酸氢钠不断转化成亚硫酸或亚硫酸根，反应平衡被破坏，亚硫酸氢钠加成物不断分解而变成原来的醛、酮。基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。酮基能够强烈吸收300nm 左右光波的基团，含酮基的高分子容易吸收紫外线而导致光降解。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)。亚硫酸氢钠与醛、脂肪族甲基酮和小于八元环的环酮的加成反应很容易进行，生成的产物又易分解成原来的醛、酮，因此常用此性质来鉴别、分离和纯化这些化合物。醛、酮的亚硫酸氢钠加成物与氰化钠作用，则磺酸基可被氰基取代，生成α-羟基腈，这种制备α-羟基腈的方法可避免反应中使用或产生易挥发而又有。
有机化学中的官能团有哪些？ 化合物类别 结构 名称 实例烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔卤代烃-X 卤素 C2H5Br，溴乙烷烷基-R 烷基 CH3-C6H5，甲苯醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚醚 R-O-R' 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚硫醚 R-S-R' 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚醛-CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛酮-CO-羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮RCO-酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸-COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸酰卤-COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯酰胺-CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯硝基化合物-NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯腈-CN 氰基 CH3CN，乙腈胺-NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+]偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯磺酸-SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸巯（qiu）基-SH硫醚 R-S-R烷基（甲基.）氨基-NH2
