1mol某烃在氧气中充分燃烧消耗氧气179.2L（标准状况），它在光照条件下与氯气反应能生成3种不同的一氯取代物，该烃可能是（　　） 邻二甲苯与2mol嗅反应

的名称为2，5，6-三甲基-4-乙基庚烷 A．的最长碳链为7，命名为庚烷，从右边开始编号，取代基的代数和最小，故正确命名为：2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷，故A错误；B．常压下，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的沸点依次减小，故B错误；C.1mol该物质含有2mol酚羟基和1mol酯基，其中酚羟基与酯基均能与氢氧化钠发生反应，其中酯基水解后的产物中，还含有一个酚羟基，继续与氢氧化钠反应，故总共消耗4mol氢氧化钠，故C正确；D．，此物质中只含有氨基，不含有羧基，不是氨基酸，故D错误，故选C．邻间对二甲苯熔沸点变化规律为什么相反？ 之前一直都用极性判断 结果才知道熔点和沸点的大小顺序恰好相反 这是为什么呢甲苯与H2加成消耗几mol氢气 甲苯和二甲苯的加氢都是苯环上的加氢，都是消耗3mol酯基或羧基在通常情况下不能和氢气发生加成反应，所以还是3mol苯的性质有哪些？ 苯（Benzene，C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，毒性较高，是一种致癌物质。可通过皮肤和呼吸道进入人体，体内极其难降解，因为其有毒，常用甲苯代替，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。物质结构苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。物理性质苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种。1mol这个物质怎么跟溴水反应 消耗几摩尔溴水 4mol苯环上只与羟基的邻对位发生取代，有3个位置双键可与1molBr2反应，所以共消耗4molBr2，但不是溴水，而是溴单质。C．苯环上的一卤代物种数：间二甲苯＞邻二甲苯＞对二甲苯 A．乙酸与碳酸钠反应生成碳酸，碳酸与苯酚钠反应生成苯酚，均为强酸制取弱酸的反应，则酸性为乙酸＞碳酸＞苯酚，故A正确；B．同分异构体中，支链越多，沸点越低，则沸点为正戊烷＞异戊烷＞新戊烷，故B正确；C．苯环.邻间对三种二甲苯的化学性质分别是什么？着急求救！ 化学性质基本一样，唯一不同的就是苯环上的甲基位置不同导致吸电子的诱导效应不一样，使苯环上其余的氢发生取代反应的活性有点微小的差别。另外，物理性质不一样才是主要的。

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