如何配制80%丙酮 首先要知道丙酮的密度或比重据查丙酮比重等于0.788，若取蒸馏水100ml，则需取的丙酮的体积等于（100*80%）/1000*0.788=101.5ml按所上配制出来的溶液即为80%的丙酮溶液。
由所给指定原料完成下列化合物 1，三乙在乙醇钠存在下和溴甲烷反应，再在乙醇钠存在下和溴乙烷反应，酸性水解，脱羧2，和1是类似的，三乙在乙醇钠存在下先和溴甲烷，后和1-溴丙烷反应，酸性水解，脱羧，后经碘仿反应得到产物3，和1类似，变一下反应物即可4.和2类似，变反应物即可5.丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下和1-溴丙烷反应，酸性水解，脱羧6，CH3CH2CH2CH2MgBr+CH3CH2CH2CHO7.C6H6→C6H5NO2，后还原，酰胺化，后溴代，水解，重氮化，氰基取代，水解也可先得到甲苯，后溴代，在高锰酸钾氧化得到8，先得到间二硝基苯，然后硫化铵选择还原，重氮化，后溴代，再还原氨化，重氮化，氰基取代，水解也可先得到甲苯，后氧化得到苯甲酸，后硝化，还原，重氮化，溴代9.得到甲苯，硝化，溴代10，丙烯在路易斯酸存在下，得到异丙苯，后磺化，再氯代11.得到甲苯，后得到对硝基甲苯，还原，酰胺化，硝化，还原氨化，重氮化，氰基取代，再还原氨化，重氮化，亚磷酸还原，最后溴化，再氰基水解12.和11类似13.异丁烯在路易斯酸存在下和苯得到叔丁基苯，后磺化，再溴化14.得到乙苯，后硝化，还原氨化，重氮化，经自由基反应和苯反应得到联苯结构，最后硝化15.得到甲苯，后磺化，然后硝化，还原氨化，重氮化，经自由基机理和苯得到联苯结构，最后氧化甲基得到羧基结构以上仅提供。
氟氯氰菊酯的合成方法 3-（2，2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酰氯的制备 二氯菊酸的合成可以采用相模法、Farkas法、相模、库拉莱法、环丁酮法、NRDC法等。可以根据不同需要选用。相模法（Sagami法）用3-甲基-2-丁烯醇与原乙酸酯在催化剂磷酸存在下，于140～160℃进行缩合，脱去一分子醇，并进行Claisen重排，生成3，3-二甲基-戊烯酸甲酯（贲亭酸甲酯），再与四氯化碳在过氧化物存在下反应生成3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯酸甲酯，然后在甲醇钠存在下脱氯化氢，环合成生二氯菊酸甲酯。Farkas法 用1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯与重氮乙酸酯在铜粉或其他催化剂存在下反应，生成二氯菊酸。1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯可采用三氯乙醛与异丁烯作用，反应生成物为1，1，1-三氯-4-甲基-3-戊烯-2-醇和1，1，1-三氯-4-甲基-4-戊烯-2-醇。如果以AlCl3为催化剂，产物以前者为主。再与醋酐作用经乙酰化、锌粉还原、对甲基苯磺酸催化异构化得含共轭双键的1，1-二氯-4-甲基-1，3-戊二烯。相模-库拉莱法（Sagami-Kuraray法）这是相模法与Farkas法的结合。环丁酮法 利用α-卤代环丁酮在碱性物质存在下发生Favorskii重排，从而环缩小成生顺式二氯菊酸。α-氯代环丁酮以异丁烯、四氯化碳、丙烯酸为原料制得。。
