在高效液相色谱法中，请问出现负峰的原因是什么？ 有可能是你们的流动相用的甲醇不好，甲醇里有强紫外吸收物质，所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样，样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小，而流动相紫外吸收大，如用甲醇时波长设定在220nm以下时，常出现这种现象.
高效液相色谱法的实验但是不知道该用哪个峰面积 应该是第二bai个峰，图上保留时间是3.095min的那du个峰，然后看底下zhi的峰表dao，峰面积是505.77的那个。版我需要问一句，你是权计算含量，还是计算有关物质杂质？如果是后者，那么每一个峰都应该清清楚楚的。那么第一个色谱峰，你需要确定是溶剂，还是杂质。一般进液相也应该打一针空白溶剂，就是你用来溶解样品的溶剂。然后就可以扣除掉你样品中的溶剂峰了。如果你的溶剂没有在1.116min出现色谱峰，那么第一个色谱峰就是你的杂质。也就是说你的样品是不纯的，他的纯度只有99.13%（峰面积%）。如果你是计算含量，就没有必要管什么纯度了。不过，含量一般用外标法，或者是标准曲线法。你看一下对照品的色谱图，图上的色谱峰是什么时间出峰就很清楚自己需要用那个时间的色谱峰了。
用高效液相色谱法进行药物鉴别的问题，高分求详解。某复方制剂中非那西丁鉴别方法的建立 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（70：30）为流动相，检测波长为254nm，。
