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氯代烷怎么变成醇 正丁醇,仲丁醇,叔丁醇与卢卡斯试剂反应的浑浊时间和分层时间分别是多少,反应原理是什么

2021-04-27知识4

卤代烃与碘化钠反应的活性 丙酮溶液中,卤代烃与NaI的反应是SN2历程。(芬克尔斯坦反应)因此 1°卤代烃>2°卤代烃>3°卤代烃>乙烯基卤和苯基卤试剂碘化钠可溶于丙酮,但反应生成的氯化钠或溴化钠。

为什么卢卡斯试剂可以鉴别伯醇仲醇叔醇 结构不2113同的醇和卢卡斯5261试剂反应速度差异4102明显,低级一元1653醇能溶于卢卡专斯试剂中,而相应的属氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如,三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层;二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层;一级醇在常温下不发生作用(或叔醇或苄醇与该试剂混合后,溶液立即浑浊或分层,内分层的为仲醇,不分层的为伯醇)

什么卤代烃能和硝酸银的醇溶液发生反应?什么情况下需要加热 卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应,生成卤化银的沉淀,常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢,需要加热。反应过程如下:RCH2X+AgNO3—RONO2+AgX↓(加热)二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快,不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同,一般叔卤代烷>;仲卤代烷>;伯卤代烷。扩展资料根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。化学性质卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反应式可写为:R─X+:Nu?-Nu+:X碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基。

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