气相色谱法分析误差产生的原因 不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液，研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算
气相色谱分析的问题 对于产品可以用归一化法，可以省去处理标准品和溶剂的麻烦。产品的含量都是99%以上的，杂质响应因子在分析中的误差非常小，所以可当做目标物相同响应因子来处理。所得结果用百分号表示。你的图里 主峰接近8位数，还是个过载的平头峰，次峰只有6位数。其他杂质峰加起来还不到5位数，即使使用响应因子也不会明显改变仪器误差。所以归一化法可以使用。如果非要用纯样品，一般都是98%以上含量的就可以了，色谱标品不像光谱的，主要是要杂质少，对主成分含量反而没那么严。有的分析纯试剂也可以直接拿来做标品的。
在气相色谱中，若要实现快速分析，可以采取哪些手段？试从速率方程的角度加以讨论。 1）采用毛细管色谱柱。效率高，出峰快。2）增加载气流速。3）提高温度。当然，改变以上条件，要满足色谱的分离要求，也就是使各个组分完全分开。
