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如何用化学方法区分正戊醇、2-戊醇、2-甲基-2-丁醇.苯甲醇、苯甲醚. 正丁醇正己烷正丁基氯

2021-04-27知识2

如何用化学方法区分正戊醇、2-戊醇、2-甲基-2-丁醇.苯甲醇、苯甲醚. 1、加入卢卡斯试剂,先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇,加热后看到沉淀生成的是2-戊醇,最后形成沉淀的是正戊醇.2、加入金属钠,有气体生成的是苯甲醇,苯甲醚无变化.3、加入金属钠,有气体生成的是正丁醇,正己烷、正丁基氯无反应;加入硝酸银的醇溶液加热,有沉淀生成的是正丁基氯,正己烷无变化.

常见溶剂的极性大小顺序 水(H2O)>甲醇2113(MeOH)>乙醇5261(EtOH)>丙酮(Me2CO)>正丁醇(n-BuOH)>乙酸乙酯(EtOAc)>乙醚(Et2O)>氯仿(CHCl3)>苯(C6H6)>四氯化碳(CCl4)>正己4102烷≈石油醚(Pet.et)。其中甲1653醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶,正丁醇是所有与水不相容(分层)的有机溶剂中极性最大的,常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。混合溶剂的极性顺序:苯∶氯仿(1+1)→环己烷∶乙酸乙酯(8+2)→氯仿∶丙酮(95+5)→苯∶丙酮(9+1)→苯∶乙酸乙酯(8+2)→氯仿∶乙醚(9+1)→苯∶甲醇(95+5)→苯∶乙醚(6+4)→环己烷乙酸乙酯(1+1)→氯仿∶乙醚(8+2)→氯仿∶甲醇(99+1)→苯∶甲醇(9+1)→氯仿∶丙酮(85+15)→苯∶乙醚(4+6)→苯∶乙酸乙酯(1+1)→氯仿甲醇(95+5)→氯仿∶丙酮(7+3)→苯∶乙酸乙酯(3+7)→苯∶乙醚(1+9)→乙醚∶甲醇(99+1)→乙酸乙酯∶甲醇(99+1)→苯∶丙酮(1+1)→氯仿∶甲醇(9+1)拓展资料:水不具有任何药理与毒理作用,且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水。

鉴别正丁醇与叔丁醇 利用卢卡斯试剂鉴别。2113鉴别原理:5261在温水浴中试剂与叔醇,立即反应、发热并产4102生卤代烃油状1653物,该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。而该试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。利用上述反应速度的不同,卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂。鉴别方法:在2支大试管中分别加上述改进方法配制的试剂各1ml,然后在各试管中分别加人正丁醇、叔丁醇各 5 滴,振荡。放在温水浴中加热,观察试管内溶液变浑浊的时间。叔丁醇加人卢卡斯试剂后振荡,2min内即变浑浊,静置后分层。而正丁醇在加热的情况1h也不分层。将上述配制的卢卡斯试剂放置一段时间后,再进行稳定性实验。通过试验,试剂放置20d左右仍然较稳定,能与叔丁醇在2min之扩展资料内出现浑浊并分层;而滴入正丁醇不出现浑浊和分层。扩展资料卢卡斯试剂适用于3一6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别。等物质的量的ZnCl2和盐酸组成了卢卡斯试剂,在盐酸的作用下,醇中的羟基发生质子化,脱去一分子水形成碳正离子,碳正离子和氯离子结合生成氯代烷。反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关,由于烃基的推电子性,叔碳正离子最稳定,容易生成,而伯碳正离子最不稳定,难以生成,所以可以。

#正丁醇正己烷正丁基氯

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