为什么供电子基团使碳正离子更稳定？ 碳正离子派电子

大学有机化学碳正离子 1、烯丙基碳正离子因p-π共轭很稳定没错，只是在你说的这个例子中，不会形成烯丙基碳正离子。烯丙基碳正离子主要是由烯丙基氯这类化合物发生SN1反应等时候形成。而在有H3O+情况下，1-丁烯会结合质子生成更稳定的二级碳正离子与苯环发生亲电取代反应，不会脱去一个负氢生成烯丙基正离子。2、除了吸电子的诱导效应外，羟基还有更重要的给电子共轭效应（通过p-π共轭给电子到苯环上增加了苯环的电子云密度）。两者综合下来，还是共轭效应更强，所以是“强活化”基团。碳正离子到底是什么意思？ 为何最外层有6个电子，还能显示一个正电荷？ 哪位老师能详细解释下 碳原子的最外层有4个电子，有3个电子形成共价键，失去1个电子，形成碳正离子。3个共用电子对是6个电子。有机化学 碳正离子稳定性比较 答案都知道是3＞1＞2，原因是第一个是仲碳，第二个是伯碳，第一个大于第二个这不用解释了吧，这是基本要记得的，第三个是烯丙基碳正离子，就是C=C－C＋，这样的结构双键上有π电子，这你应该知道，而旁边的碳正离子上有空的轨道（应为它少个电子），所以能形成p-π共厄，分散了这么碳上的正电荷，使之稳定（你可以画它的共振结构，可以画出三个，正电荷是在不同碳上的，所以说分散了），这么说懂了吗？类似的还有苄基碳正离子，也可以pˉπ共厄，也稳定求具体点的回答.上面的碳是怎么杂化的.π电子是哪个碳上的.还有碳数较多的有芳香性的比如环戊二烯负离子的π电子是哪几个.那些不连双键的碳不懂看. 一个单环化合物只要具有平面离域体系，它的 π 电子数为 4n+2(n=0，1，2，3，…整数)，就有芳香性环丙烯正离子 有2个 π 电子.N=0 所以有芳香性碳正离子稳定性怎么比较？ 看碳正离子上连接2113的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的4102p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成1653超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。为什么供电子基团使碳正离子更稳定？ 供电子基团的电子云偏向于碳正离子，使得正电荷分散了碳正离子中带正电荷的碳未杂化的p轨道上有几个电子？ 应该是0个，也就是说这个p轨道是空轨道.这样想，以甲基正离子为例，甲烷上一个H如果发生均裂（即共用电子对中的两个电子各自物归原主，平均分配，分裂后两部分都不产生电性），形成一个甲基，此时C原子杂化方式sp3，但是一条.碳正离子稳定性怎么比较？ 碳正离子的稳定性顺序：苯甲型>；烯丙型>；3℃正离子>；2℃正离子>；1°C正离子>；﹢CH3。因为碳正离子是一个缺电子体系，当碳上连有推电子集团的时候，能够一定程度的补充电子，或者说是能够使正电荷更加分散，就会更加稳定。首先第一题：从左到右依次是甲基正离子，2°C正离子，烯丙型碳正离子，1℃正离子，所以稳定性由高到低依次是：③>；②>；④>；①然后是第二题，两个都是烯丙型碳正离子，但是第一个是2℃正离子，第二个是1℃正离子，所以是左边比右边稳定。

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