NO试剂盒，为什么测的空白组的吸光度总比样品的吸光度大啊，测出的都是负值 在比色皿中都加入蒸馏水测定比色皿间的误差，可能比色皿的误差过大了，如果样品的吸光度本身比空白大不了多少的话有可能的，这时需要比色皿配对了，找误差最小的那两只做。
如何测水的吸光度 有可能是你比色皿的问题.因为实际上比色皿对光也有吸收，只是石英的杂质少吸光度较小.你应该采用比色皿配对的方法，选择两只吸光度相近的比色皿实验，或者检测后减去比色皿的吸光度.水的吸光度就比较小，所以比色皿的吸光度对其结果影响就比较明显
CAT活性测定时为什么对照管的吸光值比测定管要低呢 我也想知道你解决这个问题了吗？我也遇到这个问题了
