实验八：乙酰二茂铁的制备 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：木子洲3实验八乙酰二茂2113铁的制备（4学时5261）一、实验目的1、通过乙酰化二茂铁的制备4102，了解利用傅列1653德尔－克拉夫茨（Friedel-Crafts）酰基化反应制备芳酮的原理和方法。2、进一步巩固重结晶提纯的操作。二、实验原理二茂铁及其衍生物是一类很稳定而且具有芳香性的有机过渡金属络合物。二茂铁是橙色的固体，又名双环戊二烯基铁，是由两个环戊二烯基负离子和一个二价铁离子键合而成，具有夹心型结构。二茂铁及其衍生物可作为火箭燃料的添加剂、汽油的抗爆剂、硅树脂和橡胶的防老剂及紫外线吸收剂等。二茂铁具有类似于苯的芳香性，其茂基环上能发生多种取代反应，特别是亲电取代反应（例如Fridel-Crafts反应）比苯更容易。因而，二茂铁与乙酸酐反应可制得乙酰二茂铁，但根据反应条件的不同形成的产物可以是单乙酰基取代物或双乙酰基取代物。由于二茂铁分子中存在亚铁离子，对氧化的敏感限制了它在合成中的应用，如不能用混酸对其硝化。三、试剂1g（0.0054mol）二茂铁，10.8g（10ml，0.1mol）乙酸酐，磷酸，碳酸氢钠，石油醚（60—900C）四、步骤1、乙酰二茂铁的制备在100ml圆底烧瓶中，加入1g二茂铁和10ml乙酸酐，在。
环戊二烯负离子为什么有芳香性？ 环戊二烯负离子是2113环戊二烯在强碱5261的作用下失去一个质子4102形成的，原先那个碳是sp3杂化，后来失去1653氢离子那个地方就有两个电子了，这个时候你可以认为是sp2杂化，于是乎那两个电子进入p轨道，pi电子指的是p轨道电子参与成键的电子，这个时候就有2个 pi电子了。当离域电子有4n+2个的时候轮烯有芳香性而较稳定（休克尔规则），环辛二烯负离子每个碳离域一个电子，再加上一个电子时整个体系能量较低。环戊二烯在碱作用下失去质子所生成的负离子。环戊二烯负离子中的5个碳原子是等同的。由于环戊二烯负离子具有6个π电子，符合休克尔规则，具有芳香性。
过充电是什么 过充电主要是指电池在充电时，在达到充满状态后，还继续充电。这样的做法可能导致电池内压升高、电池变形、漏液等情况发生，电池的性能也会显著降低和损坏。
