刚做医疗器械销售不到一年，陷入的迷茫期，每天都不知道该干嘛？ 你产品和你竞品产品参数，市场反馈，市场占有率你都滚瓜烂熟了？没有的话就去学你区域内医院的使用科室主…
医学生转行去做医疗器械方面，需要做些什么准备？ 需要学习些什么？了解些什么？把握些什么资源？在医院待得越久越不太想做医生了，不仅仅是医患关系的问题…
在招标要求中要求医疗器械经营许可证没有带带上了医疗器械备案证合格吗 您好，如果您的产品是二类医疗器械的话，医疗器械经营备案证的作用和医疗器械经营许可证的作用相等，可以不需要经营许可证，。若您的产品是三类医疗器械的话，就必须要医疗器械经营许可证了。行政许可内容1、审查核发新办的《医疗器械经营企业许可证》（第二、三类医疗器械）2、第二类、第三类医疗器械经营企业合并、分立或者跨原管辖地迁移的设定许可的法律依据1、《医疗器械监督管理条例》；2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》行政许可条件具体事项1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形；2、企业内应具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员；质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称，具有依法经过资格认定的专业技术人员。如质量管理人应在职在岗，不得在其他单位兼职3、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件（储存设备、设施）。5、具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力。6、应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的质量管理制度，并严格执行。7、应收集并保存有关医疗器械的国家。
