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丙烯和次溴酸反应是马氏规则吗 马氏加成的本质是什么?例如1-甲基环己烯与溴化氢的反应为什么符合马氏加成(是因为甲基是亲电基团吗?)

2021-04-27知识4

乙炔和溴水,液溴的反应相同吗? 首先,1楼的不明2113白什么叫Markovnikov马氏5261规则。4102不懂得加成规则。乙二醇?我学化学的只知道它主1653要产物是醛…其实溴水中与乙炔反应的是次溴酸。次溴酸与乙炔进行两次加成,使得同一个碳原子上连接了两个羟基,这种构型是不稳定的,会重排脱去一分子水,也就形成了乙醛,因此说是被氧化了。而液溴与乙炔反应的就是溴分子,发生反式加成。说白了,其实都是加成,只是前者多了个重排。至于加成和重排的原理和规则,如果你上了大学学理工科自然会学到。其实有机化学很恶心,因为没有绝对。之所以资料上那么写也只是说主要生成物而已。溴水那个HC三CH+HBrO→Br2HC-CHO液溴的 HC三CH+Br2→Br2HC-CHBr2以上方程为最终结果,中间有很多其他产物,所以有机反应方程式不绝对,题目会给你。所以也不能把→写成=,因为根本不平。

书上说烯烃与次卤酸加成符合马氏规则,可是反应中并没有氢的加成,如何说它符合马氏规则?请举例说明. 马氏规则把H看作亲电试剂,把卤原子看作亲核试剂推广下就是了:即亲电基团加在含H较多的C上,亲核基团加在含H较少的C上.例子:丙烯在溴和氢氧化钠的溶液中生成 1-溴-2-丙醇

马氏加成的本质是什么?例如1-甲基环己烯与溴化氢的反应为什么符合马氏加成(是因为甲基是亲电基团吗?) 其实就是当卤化氢中显正电性的氢离子与取代烯烃发生亲电加成之后,显正电荷的碳原子稳定性问题。比如,1-甲基环己烯先与溴化氢的氢离子发生亲电加成后,产生了两种正碳离子。

#丙烯和次溴酸反应是马氏规则吗

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