有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的？ 有一个简单的2113办法，对于一个基团5261-RX，如果R的电4102负性大于X，那么1653它就是给电子专的，反之就是吸电属子。比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的。有机反应中遇到的元素就那么几个，记住就好了，电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了。
什么是诱导效应和共轭效应？ 1、在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。由极性键所表现出的诱导效应称做静态诱导效应，而在化学反应过程中由于外电场（如试剂、溶剂）的影响所产生的极化键所表现出的诱导效应称做动态诱导效应。2、共轭效应(conjugated effect)，又称离域效应，是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或p电子）分布发生变化的一种电子效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH2，-OH，-R。扩展资料：一、共轭效应的强弱判断1、原子电负性的影响。原子电负性越大，吸电子能力越强，从而给电子的共轭效应越弱。2、不饱和度的影响体系的不饱和度越大，共轭体系越大，从而共轭效应也越大。3、取代基所带电荷的影响。负电荷越多，给电子的共轭效应越强；正电荷越多，吸电子的共轭效应越强；通常负电荷给电子的共轭效应大于中性分子。4、原子能级差异的影响。原子能级差异。
有机化合物分子能和水形成氢键的条件？是不是有F，O，N就可以，也可以是双键吧？ 不一定要是与N.OF相连的H原子才能形成氢键，只要与H原子相连的原子有足够电负性，使电子发生偏向，都可以。除了F，O，N以外，其实Cl也是可以的，不过由于原子半径较大，所以。
